活性物质 美托洛尔 用于 治疗 of 心 疾病和 高血压. 此外，该药物可用于预防偏头痛。
什么是美托洛尔？
活性物质 美托洛尔 用于 治疗 of 心 疾病和 高血压. 美托洛尔 属于β受体阻滞剂药物组。 因此，它适用于治疗冠状动脉 动脉 疾病、心动过速性心律失常和动脉 高血压 (高血压）。 美托洛尔于 1978 年首次在美国上市。进一步的专利要求导致该药物开发为琥珀酸盐。 它于 1992 年在美国获得批准。同时，美托洛尔也可作为廉价的 通用 药品。 美托洛尔的优点是耐受性好。 然而，应避免药物过量，因为这会导致明显的副作用。 由于其处方性质，美托洛尔只能在出示处方后从药房获得。
药理作用
在的情况下 应力, 人体释放激素 肾上腺素 到 血液. 肾上腺素 是一个 应力 短时间内到达所有器官的激素。 通过与β-肾上腺素能受体对接，激素能够释放 应力 信号。 结果，相应的器官适应压力情况。 此外，支气管扩张发生，这意味着更多 氧气 被吸收。 进一步的过程是消化功能的降低，更强的 血液 循环 以及更快的心跳。 这样，人体接收更多的能量和 氧气. 然而，有时系统的偏差也是可能的。 这 心 然后跳得更快，尽管它没有收到这样做的信号。 结果，生物体处于相当大的压力之下，这反过来又可能对机体造成损害。 血液 船舶，血栓的形成和 心律失常. 这就是美托洛尔的用武之地。活性成分选择性地阻断 肾上腺素 受体位于心脏。 通过这种方式，药物抵消了肾上腺素的停靠，使其不再能够发挥作用。 因此，心跳保持正常。 当美托洛尔口服时，几乎所有的活性物质都被吸收到肠道中。 然而，即使在到达作用部位之前，药物在很大程度上被分解 肝. 由于美托洛尔在 3.5 小时内迅速被肾脏排泄，因此通常以缓释给药方式给药。 片，这会延迟药物的释放。 因此，生物体内的药物水平在大约 24 小时内达到相同的连续性。
医疗应用与使用
美托洛尔的主要适应症是 高血压 和心血管疾病。 此外，β-受体阻滞剂适用于治疗与心肌功能不全相关的心脏病。 这包括，例如，稳定的 心绞痛 不会引起任何症状的胸膜炎。 美托洛尔的适应症还包括 心律失常 与过快的心跳有关。 通过减慢心跳，该药物对疾病产生积极影响。 美托洛尔也可用于在急性期治疗期间缓解心脏 心脏病发作的。 跟着一个 心脏病发作的，β-受体阻滞剂用于预防进一步的症状。 通过这种方式，降低了心脏性猝死的风险。 然而，美托洛尔不仅用于治疗心脏病，还可用于预防心脏病。 偏头痛 攻击。 如果定期服用药物，其程度和频率 偏头痛 可以减少攻击。 美托洛尔用作琥珀酸（琥珀酸盐）的盐， 富马酸 （延胡索酸）或 酒石酸 （酒石酸）。 该药物通常以缓释片剂的形式给药，其中活性成分延迟释放。 其他形式 管理 包括传统的 片 和 注射. 美托洛尔也可以与 钙 通道阻止程序或 利尿剂. 缓释的优势 片 是他们每天只需要服用一次。 为此，最优 剂量 活性物质的含量由医生决定。如果要停用美托洛尔， 剂量 必须逐步减少，以避免出现不良回弹现象。 这涉及反射性增加 胃和食管静脉血压增高 突然停药后。
风险和副作用
服用美托洛尔后，一百名患者中约有一到十名会出现副作用。 这些主要包括 头晕 站起来后， 疲劳，心跳减慢， 头痛, 恶心, 呕吐及 呼吸 体力劳动后的问题。 其他可能的副作用可能包括 心律失常，意识丧失的循环问题，恶化 心肌无力，全身不适，嗜睡， 失眠, 便秘, 腹泻。 , 胀气, 刺痛 皮肤，四肢冰冷，皮肤过敏反应， 疲劳, 和混乱。 甚至 抑郁.，噩梦或 幻觉 都在可能的范围内。 如果存在对美托洛尔或其他β-受体阻滞剂的超敏反应，患者必须避免服用该药。 这同样适用于心源性 休克, 治疗不当的心肌功能不全, 心脏传导障碍, 低 胃和食管静脉血压增高, 循环系统疾病 由于 雷诺氏综合症 或外周动脉闭塞性疾病，肾上腺髓质疾病，明显 哮喘 或酸碱失调 平衡. 还必须注意 互动 与其他药物。 这是因为 胃和食管静脉血压增高-同时使用美托洛尔和其他降血压制剂可显着增强降血压效果。 这些包括 钙 的通道阻塞 硝苯地平 类型， ACE抑制剂, 血管 扩张剂，例如肼苯哒嗪或二肼苯哒嗪，和 利尿剂 （脱水剂）。
