产物
Talimogenlaherparepvec可作为注射用悬浮液(Imlygic)购得。 它于2015年在美国获得批准,并于2016年在欧盟和瑞士获得批准。
结构与性能
Talimogenlaherparepvec减毒 疱疹 经过基因工程改造以产生人类粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的单纯形病毒1(HSV-1)病毒。 GM-CSF是一种免疫刺激性细胞因子,可刺激 免疫系统 本地和系统地。
效果
Talimogenlaherparepvec(ATC L01XX51)具有抗肿瘤和免疫刺激特性。 这 病毒 选择性感染肿瘤细胞,在其中增殖,并产生蛋白质GM-CSF。 Talimogenlaherparepvec导致肿瘤溶解,释放抗原和新的 病毒,再加上GM-CSP进一步刺激了 免疫系统。 另一方面,健康细胞不受影响。
适应症
剂量
据SmPC。 注射悬浮液直接注射到病变部位。
禁忌
- 免疫抑制
- 怀孕
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
抗病毒药物 毒品 如 阿昔洛韦 可能会逆转他利莫单抗的作用。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 疲劳, 发抖, 发烧, 恶心,以 流感样的疾病,以及 疼痛 在注射部位。 在亲密接触的情况下,该病毒还可以感染健康人,例如亲戚或看护人。 必须考虑适当的预防措施。