为了在体内发挥其功能，某些细胞必须从一个位置移动到另一个位置。 在这种细胞迁移过程中，它们利用细胞结构同时被异物吸引。 方向错误的细胞有助于疾病的发展和恶化，例如 癌症, 多发性硬化症和动脉粥样硬化。
什么是细胞迁移？
术语“细胞迁移”是指细胞在生物体内的运动。 大多数细胞不断运动。 在细胞迁移中，存在着无方向的迁移运动和有目标的迁移运动，这取决于所涉及的细胞类型及其必须执行的任务（构建新组织，防御 病原体， 等等。）。 有针对性的运动通常是由于某些诱因等触发因素而发生的。 许多细胞迁移对于生物体都是有用的。 然而，其他引起疾病的发展或加重现有疾病。 有时甚至使用同一分子来支持和破坏细胞迁移。 在细胞迁移中，细胞以不同的方式移动。 例如，在运动的第1阶段，单元会延伸其突出部分，并将其中的一部分钩入基板中。 这样，它确定了其运动方向。 在阶段2中，锚定的突起沿指定的方向拉动单元，然后脱离。 细胞迁移的方向由每个细胞中存在的高尔基体决定。 得益于现代激光显微镜技术和创新的蛋白质标记技术，现在可以详细研究细胞迁移。
功能与任务
细胞迁移具有不同的目标。 存在于生殖细胞中的种系细胞 胎 迁移到各个性器官以后形成的地方。 在斑马鱼的生殖细胞中 胎例如，（其中尚未广泛研究的细胞迁移已经进行了更广泛的研究），借助 蛋白质 最初将卵裂球（E-cadherins），转录因子Oct4和表皮生长因子EGF结合在一起。 以前的卵裂球通过黏附的E-钙粘着蛋白将自身附着在邻近细胞上，并沿着它们拉动自己。 其他细胞迁移到其靶位，并在那里与其他细胞类型结合在一起形成细胞关联（器官）。 免疫细胞首先在血流中漫无目的漂移，然后猛扑 病原体 消除它们： 白细胞 使用趋化因子受体（例如Cxcr4b）找出危险的病原体。 趋化因子是 分子 在细胞迁移过程中充当路标。 其他 白细胞 修复内壁 血液 船舶 被动脉粥样硬化破坏。 它们与血液一起移动并附着在血管壁的细胞上。 然后，他们用投影扫描墙壁表面。 如果他们察觉到发炎细胞的化学信号，他们会变扁平并尝试通过血管壁细胞之间的边界。 这样，它们被认为模仿发炎细胞的化学信号，这是它们的关键。
症状，投诉和体征
生物体中的细胞迁移是正常过程，通常不会引起注意。 相反，某些细胞不存在细胞迁移会质疑生物体的生存能力。 例如，免疫细胞必须不断通过生物体迁移，以保护其免受 病原体。 但是，在抵抗感染的过程中，它们会产生 炎症 在感染部位。 组织在那里加热。 如果病原体已经在体内传播，则体温会升高。 在这里，免疫细胞的细胞迁移是感染的正常结果，由于流出的免疫细胞与病原体的斗争，这会产生典型的疾病迹象。 但是，免疫细胞也可能被误导并攻击人体自身的组织，从而导致各种各样的症状。 这些是 自身免疫性疾病. 多发性硬化症例如，是一种自身免疫性疾病。 在此，神经细胞的绝缘层被破坏。 患者患有麻痹，视觉障碍和感觉障碍。 皮肤。 此外，还有过早的疲劳， 浓度 障碍，受损 记忆, 抑郁. 以及更多。 动脉硬化 也是由于细胞迁移不正确造成的。因此，免疫细胞迁移到了被卡住的地方 胆固醇 并尝试将其分解。 在这种尝试下，它们会变成所谓的泡沫细胞，从而堵塞 血液 船舶 作为斑块。 最后，细胞迁移的不利方面之一是 癌症 生物体中的细胞。 这导致 转移 在其他可以治愈的器官中 癌症 治疗困难甚至不可能。
疾病与疾病
如果体内的细胞没有按原样迁移，则会导致疾病。 酶 例如基质金属蛋白酶（MMP）使血管壁和组织充满了孔，以致错误的细胞可以穿过它们。 SDF-1是导致斑马鱼种系细胞迁移的因素，也用于破坏体内的“工作”：它还参与癌症的形成 转移， 的发展 关节炎以及HIV感染在体内的传播。 在某些癌症的转移细胞内是MAPK， 蛋白质 触发细胞迁移，启动细胞分裂，甚至导致细胞变性。 MAP激酶通过一种称为STYX（伪磷酸酶）的蛋白质保留在细胞核中。 如果酶被破坏，细胞的高尔基体也会分裂，因此细胞不再能够有目的地迁移。 自从 乳腺癌 例如，发现患者的STYX蛋白水平大大提高，科学家认为，必须设计一种有效的抗癌药物来关闭STYX，以防止癌症转移。 表皮生长因子EGF似乎在癌细胞迁移中也起着关键作用。 如果EGF的受体被突变破坏，则EGF具有永久活性：它会永久刺激癌细胞迁移。 皮肤 癌细胞已经开发出一种进行细胞迁移的特殊方法。 他们只是将囊泡由内向外翻转，并在此过程中重组其灵活的细胞骨架。 在 多发性硬化症免疫细胞经过重新编程，不仅可以攻击有害的病原体，还可以攻击健康的细胞。 病原体在细胞表面形成类似于人体自身细胞的结构，从而吸引免疫细胞。 免疫细胞随后吞噬它们，将分子结构烙印在自身上，随后也攻击健康的内源性细胞。 转化后的免疫细胞在体内的运动更加猛烈，因为它们现在具有更多的功能。 分子 通过组织移动。 他们甚至可以通过 血液–脑 屏障，这对于大多数物质来说都是无法克服的。 在里面 脑，它们攻击健康的组织，触发MS患者担心的复发：它们使在神经细胞周围积聚保护性髓鞘层的细胞失活。 这将永久削弱神经细胞并破坏信息的传递。
Complications
细胞迁移是体内的自然过程，通常不会引起并发症。 但是，当体内细胞未按预期迁移时，可能会发生疾病。 根据发生细胞误导的体内位置，这可以 铅 不仅可以消除无害的暂时症状，还可以治疗严重疾病，例如癌症或多发性硬化症。 误导细胞受到青睐 酶 例如基质金属蛋白酶。 这些会损坏血管壁和组织，从而使细胞被误导至身体的其他区域。 其他 酶 并且物质也会引起细胞迁移，从而促进疾病的发生，例如 关节炎 和癌症。 方向错误的细胞还会促进HIV在体内的传播。 多发性硬化症的风险也增加了， 神经损伤 还有数不清的其他疾病和症状，每一种都伴随着严重的并发症。 细胞迁移本身并不成问题，但是由它引发的过程对细胞迁移有严重的影响。 健康。 无法处理细胞迁移，因为它发生在最小的时间内 分子 而且误导是随机的。
你什么时候应该去看医生？
在许多情况下，受影响的人直到很晚才注意到细胞迁移。 经常有弥漫 健康 最初无法解释的异常情况，因此应定期进行医生检查。 的一般状态 健康 记录并与标准值进行比较。 如果有任何异常，可以立即做出反应。 另外，如果有干扰，则必须去看医生。 浓度 或注意力，行为异常或总体不适感。 如果受影响的人情绪低落，无法像往常一样履行日常义务，则需要采取行动。 如果视力或活动能力有障碍，应尽快咨询医生。 在瘫痪和感觉障碍的情况下，也需要医疗护理。 如果发现身体肿胀，则外观有变化 皮肤 或如果减少参与社交生活，则应与医生讨论这些投诉。 如果有违规行为如 头痛 or 发烧 出现时，受影响的人需要医疗。 如果尽管一夜安眠，白天仍反复过早疲惫，这将被认为是健康失调的征兆。 必须进行检查才能做出诊断。
后续
误定向细胞迁移的后期护理取决于原因。 对于癌症或多发性硬化症，一旦 流程条件 已经治愈了。 它可能包括后续医学检查，与治疗师的讨论或对专家的更广泛访问。 在后续护理过程中，如果可能的话，可以纠正导致细胞定向错误的触发条件。 例如，在癌症的情况下，必须改变生活方式。 这可以防止单元再次被错误定向。 负责的医学专家将提供后续护理。 哪个医学专家负责还取决于潜在的疾病。 如有必要，可以请多位医生参与，例如指导最终医生 理疗 或控制药物治疗。 根据病因，营养师或运动医学专家也可能是随访的一部分。 治疗后患者应定期进行身体检查。 一定年龄后，常规癌症筛查检查由健康保险承保。 与家庭医生讨论后续护理的选择，并与专家一起采取必要的步骤非常重要。 根据疾病的不同，对细胞定向错误的随访可能是一个长期过程，需要反复调整。
这是你自己可以做的
细胞迁移的过程是无法自觉感知或控制的自然过程。 因此，在出现任何形式的干扰和不正常情况时，自助的可能性会受到限制。 总体而言，患病者应注意遵守健康的生活方式，并在存在健康问题或功能能力受限的情况下，应立即寻求医生的配合。 如果发生肿胀或其他异常，则必须进行检查。 为了预防，预防健康 措施 可以定期启动。 在每个年龄段，都有可能由家庭医生检查总体健康状况。 此优惠应在整个生命周期内使用。 如果一般的感染易感性增加，则需要更多的注意。 健康的生活方式，均衡的生活 饮食，适当的运动以及在BMI正常范围内的自重，如果发炎或感染增加，则应引起关注。 持续不断升高的体温也应被解释为来自生物体的警告信号。 为了阻止 功能障碍 为了避免这种情况发生，例如，应在最佳照明条件下进行工作，并且应保护生物体免受细菌的一般状态 应力。 均衡的睡眠可防止 浓度 or 记忆。 情绪和身体压力源也应减少到最低程度。
