副百日咳博德特氏菌属于博德特氏菌属，很难与相关的百日咳博德特氏菌区分。
什么是副百日咳博德特氏菌？
副百日咳博德特氏菌因其与相关细菌百日咳博德特氏菌的遗传和生化相似性而得名。 这 通用 博德特氏菌这个名字被用于 记忆 微生物学家 Jules Bordet 的研究。 胚芽呈短球状杆状。 它大约 400 纳米宽，800 纳米长，并且不能移动。 它是革兰氏阴性的，因此只有一个胞壁质包膜，上面有一个脂质层。 副百日咳博德特氏菌具有有氧代谢，如果没有，就无法复制 氧气。 因此，细菌的新陈代谢是基于呼吸作用的。 菌毛，也称为菌毛，沉积在细菌包膜上。 菌毛是毛刺状的分支，使细菌能够粘附在各种表面上。 内生孢子不是由细菌形成的。 传输仅通过 飞沫感染 通过咳嗽时咳出的分泌物。 氨基酸是通过化学有机营养专门化获得的，是构建细胞自身物质和作为能量来源所必需的。 柠檬酸盐和丙酮酸盐也可以被吸收。 该细菌不能利用糖，因此具有糖分解能力。 钠 氯化物 和 胆汁 盐 少量即可被细菌耐受。 培养基富集 3% 钠 氯化物 对病原体的复制没有影响。 较高级别可能会阻止自动复制。 A 胆汁 盐含量高达 10% 是没有问题的。 在 40% 的水平上，复制完全被阻止。 2003 年，我们已经对副百日咳博德特氏菌的基因组进行了完整测序。为此目的，使用了 1993 年从一名儿童身上分离出的菌株。 基因组的大小为 4774 千碱基对，与细菌物种大肠杆菌的基因组大小大致相当。 2013 年，对另外两个菌株进行了测序。从绵羊中分离出的菌株 Bpp5 是第一个在细菌中鉴定出用途未知的质粒的菌株。
发生，分布和属性
副百日咳博德特氏菌仅定植于 呼吸道。 这就是那片土地 呼吸道 从而允许 氧气 吸收。 该细菌只有通过以下方式才有机会开辟新宿主 飞沫感染。 创造了最佳条件 氧气-丰富 呼吸道 用于细菌的新陈代谢，这是基于有氧过程的。
疾病与疾病
副百日咳博德特氏菌和百日咳博德特氏菌是百日咳的典型诱因 咳嗽。 该 病菌 引发适度的百日咳 咳嗽 负责每年登记案件的 5-20%。 六岁以下的儿童有可能患上具有致命后果的严重疾病。 由于感染风险较高，2013 年开始强制报告该病。经典百日咳 咳嗽 分为三个阶段，但非典型和持续性病程也可发生在所有年龄段的感染者中。 经过大约 7-14 天的潜伏期后，进入卡他期。其特点是 流感类似症状，轻微 发烧 以及干咳、烦躁性咳嗽。 卡他期持续约两周，并通过 飞沫感染 是最有可能的。 第二阶段，即惊厥阶段，典型症状为 百日咳 出现。 密集的连续咳嗽发作，伴有低沉的粘液音，通常伴有 舌 突出且玻璃状 痰 存在。 此外，还会有干呕的情况， 铅 至 呕吐。 咳嗽发作后，常常会出现强烈的咳嗽声。 肺 百日咳，在感染者的正常情况下也可能听到减弱的鸣叫声 呼吸。 惊厥阶段是最长的阶段 百日咳 可能会持续两到六周。 第三阶段，递减阶段，是指疾病缓慢消退。 咳嗽次数减少，低沉而粘稠的声音逐渐减弱。 总体而言，患者发现咳嗽更容易。窒息和粘液 痰 不再以同样的程度发生，并且疾病的整体外观慢慢趋于平缓。 由于脂多糖是革兰氏阴性菌的典型特征 病菌 储存在细胞壁上并产生 抗体，可以通过这些抗体追踪感染。 百日咳博德特氏菌、副百日咳博德特氏菌和支气管败血博德特氏菌之间的区别也可以通过 抗体，因为各个物种的脂多糖（LPS）不同。 这 蛋白质 外膜和菌毛本身可作为进一步的抗原（抗体发生器）。 这 蛋白质 当遇到相应的物质时会触发凝集（aggregation） 抗体。 生化分化 病菌 与人类医学相关是困难的。 但相应的血清学检测 免疫球蛋白 （抗体）提供了鉴定博德特氏菌细菌的确切类型的可能性。 不幸的是，这种分化在感染的早期阶段是不可能的，因为相应的抗体尚未形成。 由于活跃的事实，情况变得更加复杂 免疫球蛋白 可能与先前感染或疫苗接种产生的免疫球蛋白混淆。 不确定的诊断可以通过随后的聚合酶链反应 (PCR) 来纠正。 以此目的， 基因 从患者身上采集的拭子中存在的片段被放大。 这些随后可以证实怀疑。 PCR 中博德特氏菌病菌的另一个问题是副百日咳和百日咳的遗传相似性。 基因 单个细菌菌株的特征序列很难识别。 改进 PCR 的先进测试方法，例如荧光灯以更好地识别 基因 序列，是现代研究的一部分。 滴度升高与 PCR 检测呈阳性相结合，至少很有可能检测到博德特氏菌。
