治疗监测
与标准相反 肝素，使用低分子量肝素可降低体内药物水平的波动。 因此，治疗 监控 通常不是绝对必要的。 例外是出血风险增加的患者和/或患有肾功能不全的患者。 在这种情况下，可以执行抗因子Xa活性的测定来监测治疗。 确定抗Xa因子活性的最佳时间是最后一次给予3-4小时后 单栓塞®。
副作用
低分子量最常见的药物不良反应 肝素 如 单栓塞®增加出血或出血的趋势。 皮肤出血， 流鼻血, 胃 出血或 肠出血 可能发生。 即使在这种情况下，也只能部分抵消拮抗鱼精蛋白的作用。
数量下降的风险 血液 血小板 血液中的（血小板），在技术术语中称为 血小板减少症给予低分子量药物后，其明显降低 肝素 而不是标准肝素的管理。 但是， 血小板减少症 还已经描述了使用短链肝素。 如果在肝素治疗期间血栓值下降，则可以说是肝素诱导的 血小板减少症，或简称为HIT。
警告信号是血小板值下降到初始值的50％以下。 其他药物不良反应包括变态反应和类过敏反应（急性不耐受反应）， 肝 值（转氨酶GOT和GPT升高），注射部位的刺激和变化，很少 脱发。 长时间使用时， 骨密度 (骨质疏松） 可能导致。
交互作用
的效果 单栓塞可以通过服用抑制药物的方法来增强® 血液 凝结。 这些药物包括口服抗凝剂，如苯丙香酚（Marcumar®）或抑制牙本质凝集的物质。 血液 血小板 （血小板聚集抑制剂）（例如乙酰水杨酸，或简称ASA）， 氯吡格雷 或噻氯匹定）。 其他药物，例如非甾体抗炎药，例如 吲哚美辛 和 布洛芬可以增强Mono-Embolex®的效果，从而导致出血趋势增加。
Mono-Embolex®的作用减弱是由于 抗组胺药，洋地黄，维生素C和 尼古丁。 Mono-Embolex®还可以增强其他物质的作用。 这些包括 苯二氮卓, 苯妥英，奎尼丁和心得安。
这是由于以下事实所造成的事实：赛多巴素（Mono-Embolex®的活性成分）取代了这些物质与血浆的结合 蛋白质，因此可以自由，有效的形式获得更高比例的药物。 MonoEmbolex®与酒精没有任何直接的相互作用。 因此，MonoEmbolex®的效果保持不变。
但是，MonoEmbolex®可以减少血液凝结。 应该考虑到这一点，因为酒精的影响会导致事故增加。 此外，在急性期 血栓形成，应避免对患肢施加压力。
