介绍
Mono-Embolex®是一种所谓的抗凝剂，即一种抑制 血液 凝结剂（抗凝剂），因此主要用于静脉的预防和治疗 血栓形成 和肺 栓塞。 制剂Mono-Embolex®的活性成分是certoparin 钠。 活性成分Certoparin属于低分子量（=分馏）肝素的类别。 这些低分子量肝素可以通过标准品的分离（“分级分离”）获得。 肝素 （普通肝素）。 与标准相比 肝素，它们是短链的并且具有较低的分子量。
行动方式
Mono-Embolex®是低分子量的（=分馏的） 肝素 抑制凝血级联反应的某些部分，从而形成 血液 凝块。 该作用归因于人体自身糖蛋白（即具有一个或多个碳水化合物基团的蛋白质）的激活。 这种糖蛋白称为抗凝血酶III，可抑制凝血级联反应中的因子。
通过抑制这些凝结因子，通常最终导致级联反应形成的级联反应 血液 凝块被破坏，形成 血块 被阻止。 即使没有Mono-Embolex®，抗凝血酶III也会抑制因子的活性，但是该反应通常非常缓慢。 施用肝素（例如Mono-Embolex®）后，反应将大大加速。
低分子量肝素主要通过激活抗凝血酶III抑制激活的凝血因子X（10）（所谓的Stuart Prower因子），因为只有抗凝血酶III才足以抑制激活的凝血因子X。这种抑制是剂量依赖性的，即肝素更多，越抑制。 为了抑制其他凝血因子，例如活化的凝血因子II，也称为凝血酶，抗凝血酶III的激活是不够的。
由于其大小，标准肝素除抗凝血酶III外，还能够直接与凝血因子结合。 因此，标准肝素可以抑制活化的凝血因子X（Stuart-Prower因子）以及活化的因子II（凝血酶）。 在低分子量肝素中，活化凝血因子II的抑制程度也很小，但是活化凝血因子X的抑制作用比活化凝血因子II的抑制作用强XNUMX至XNUMX倍。 总之，Mono-Embolex®的活性成分可防止形成 血块 并且，如果已经存在血块，则进一步的生长受到抑制并且促进了溶解。
