影响
疼痛 药物主要通过阻断环氧合酶来发挥作用。 这种酶在所谓的形成过程中起决定性作用 前列腺素. 前列腺素 是介导炎症反应的信号物质，因此 疼痛.
此外，这些药物具有不同的抗凝作用，因此 血液 变得更加流畅。 更强 止痛药 与阿片受体结合 神经系统 从而关闭对 疼痛。 尤其是这些强者 止痛药 (阿片类药物）导致欣快状态，但也限制了循环功能（心 功能和 呼吸).
尽管酒精会结合其他受体，但它最初也会触发欣快状态。 但是，较高的酒精含量也会导致行动不便 协调。 意识丧失也可能发生。
同时饮酒的效果是，疼痛也有所减轻，但是典型的酒精作用发生得更快，因为 血液 酒精变薄，酒精在体内的分布更快，因此，所消耗的酒精量对人体的严重影响要快得多。 特别是如果您喝了很多酒，您会很快感觉到酒精的作用。 酒精的分解过程非常缓慢，每小时每小时下降0.1至0.2。
酒精分解的确切速率取决于个体因素，可以是遗传因素，也取决于性别或体重。 因此，分解一瓶0.3升的啤酒大约需要3.5个小时。 随着数量的增加或取决于饮料的酒精含量，降解所需的时间自然会增加。
在混合消费的情况下，很难理解每千分之几 血液 酒精含量是多少，到分解成酒精需要多长时间。 仅仅因为酒精的作用减弱并不意味着酒精已经完全分解。 细目分类 止痛药 还需要几个小时，并伴有分解产物的形成。
不能给出具体的持续时间，但是最好不要在服用止痛药的那一天完全饮酒，或者让至少12个小时过去。 这 肝 是中央代谢器官，在许多物质的分解中起决定性作用。 这也适用于酒精或止痛药的分解。
所消耗的酒精中有10％会通过肾脏原样排泄，或者通过肺部呼出。 剩余的90％在 肝。 在那里，酒精被分解成分解产物乙醛，一方面造成第二天早晨的宿醉，但另一方面也具有破坏细胞的作用，即它会攻击乙醛。 肝 细胞并限制其功能。
结果，肝脏无法发挥其分解脂肪的功能，肝脏会产生更多的脂肪而不是分解脂肪。 这种脂肪储存在肝细胞中，如果长时间食用， 脂肪肝 是第一个开发的。 此阶段的肝损害最初是可逆的，肝脏可以恢复。
但是，如果患者继续喝酒，则酒精引起的 肝脏发炎 发展，这可能导致 肝硬化。 肝硬化是不可逆的 流程条件 肝细胞已被替换为 结缔组织 和 肝功能 被不可逆转地损坏。 众所周知，酒精会损害肝脏，但药物的每10次副作用也会影响肝脏。
这些药物主要是止痛药，例如 扑热息痛 或非甾体抗炎药（NSAIDs）。 这些包括止痛药 阿司匹林®或 布洛芬。 它们的分解也主要发生在肝脏中。
一次并以正确剂量服用时，通常不会对肝脏造成损害。 但是，如果在较长时间内超过剂量，则可能会损害肝脏。 两种物质一起对肝脏的作用当然是高度破坏性的。
酒精会损害肝脏，如果再服用会损害肝脏的药物，则会对肝脏造成永久性损害。 转换过程为 肝硬化 上面描述的过程可以更快地发生。
