抗心律失常药抗心律失常药是一组用于治疗心律失常的药物。 心跳太慢和太快是有区别的。 心跳太慢是当 心 休息时每分钟心跳少于 60 次（心动过缓性心律失常）。
如果 心 静息时每分钟心跳超过 100 次，称为心动过速性心律失常。 不规则的殴打 心 也是要区分的。 该 心率 可能太慢、太快或正常。
了解疾病是位于心房（室上）还是心室区域以及从心房到心室的过渡是否受到干扰（例如 AV块）。 心脏动作是一种机电事件，其中离子的流动 钠, 钙 和 钾，以及心肌细胞与形成电信号的细胞的相互作用（窦房结) 并将其传输 (AV节点等）很重要。
需要注意的是，抗心律失常药物（抗心律失常的药物）本身又能够引发心律失常； 它们是致心律失常的。 在心律失常的急性治疗中，有两组作用于自主神经的药物。 神经系统。 这 神经系统 由交感神经部分 (sympathicus) 组成，在众多其他任务中，它的任务是增加 心率和副交感神经部分（副交感神经），可减慢心率。
如果心跳太慢，可以减慢副交感神经成分（副交感神经药）或促进交感神经成分（拟交感神经药）。 副交感神经药包括例如阿托品或异丙托品。 拟交感神经药物的例子是 肾上腺素 或 orciprenalin。
作为一种长期疗法， 起搏器 是首选药物。 根据 Vaughan-Williams 的说法，这组抗心律失常药物分为 I-IV 类。 这类抗心律失常药（抗 心律失常）是会阻塞的物质 钠 通道（钠通道阻滞剂） 细胞膜 的心脏细胞。
然后通过通道进入细胞的跨膜路径被阻断 钠 离子。 这些物质仅在通道打开或不活动（使用依赖）时阻塞路径。 该 细胞膜 已稳定。
触发电信号的能力降低，心跳减慢。 由于封锁，这些钠通道的恢复时间也延长了。 因此，降低了早期和因此不规则心跳的可能性。
I类——抗心律失常药物根据钠通道的恢复时间分为三个亚类： I类——抗心律失常药中，物质Ajmalin（IA类） 利多卡因 （IB类）和普罗帕酮（IC类）是最常用的。 它们主要用于 心律失常 影响心室（心室 心动过速）。 禁忌症是心功能不全，术后前三个月 心脏病发作的 和 AV块 （一种形式 心律失常 其中从心房到心室的兴奋传输受到干扰）。
- L-Class – IA – 奎尼丁型抗心律失常药：它们阻止钠的快速流入，并且由于副作用和相互作用而更像是第二选择。
- L 级 – IB – 利多卡因型抗心律失常药：它们高度依赖使用，仅在高心率时才在非活动状态下阻断钠通道。 随着心跳变慢，该物质扩散出通道并变得无效。
- L-Class – IC – 抗心律失常药：它们缓慢阻断，提供较长的钠通道恢复时间，并且不依赖于使用。
