II类抗心律失常药：β受体阻滞剂
这类抗心律不齐药物的主要靶点是兴奋和传导系统的β受体，主要是窦房结和AV结。 的 窦房结 位于心房区域，是电活动的地方 心 通常会发生。 信号然后传输到 AV节点.
这起一种过滤器的作用，并确保将激励有序地转移到 心 庭。 β受体阻滞剂抑制药物的兴奋性 窦房结 并加强 AV节点越快 心 跳动时，β封锁更加明显。 它们通常具有良好的耐受性，特别适合于心房（窦）发出的过快心跳 心动过速，室上性心动过速）以及发生在基本节律之外并从心室发出的心跳（心室前收缩期）。
III类抗心律失常药：钾通道阻滞剂
此类抗心律失常药（用于 心律失常）是会阻塞的物质 钾 通道。 钾 对于减少电活动很重要。 当这些 钾 通道被阻塞，离子就不再那么容易流出细胞。
细胞保持更长的激发时间（绝对不应期延长），并更好地防止过早发生新的激发。 钾通道阻滞剂的致心律失常性低于I类抗心律失常药。 它们用于严重的治疗难治性节律障碍。
它们也可以在心脏功能不全的情况下使用。 它们也越来越多地用于 心房颤动。 这个班级的主要物质是 胺碘酮 (科达莱克斯).
它阻止 钠，钾和 钙 渠道，从而降低了 心率 并防止过早发生或与基本节奏不同步的刺激。 使用时，直到 胺碘酮 由于该物质会累积在组织中，因此应考虑分解（半衰期最长为100天）。 因此，治疗开始于八到十天的大剂量摄入（每天600 – 1000 mg）。
维持剂量为每天100 – 200 mg。 五天后，必须观察到休息两天。 这需要有关人员的高度合作。 除此之外 碘 包含的原子 胺碘酮 会引发甲状腺功能障碍。
