幽门螺杆菌感染:药物治疗

治疗目标

治疗建议

  • 注意:由于增加 抗生素耐药性,根除 幽门螺旋杆菌 最好用四倍的铋来完成 治疗 在开始治疗之前, 风险因素 克拉霉素 电阻应确定。 如果没有,三倍 治疗 带有质子泵抑制剂(PPI), 克拉霉素甲硝唑 持续14天,或10天铋四联疗法。
  • 根除幽门螺杆菌(消除细菌;适应症:见下文):
    • 抵抗 克拉霉素 (CLA)和 甲硝唑 (MET)是根除失败的最大风险因素。 “克拉霉素原发性耐药会降低根除率(在这种情况下, 治疗 可以彻底根除病原体)一线疗法加上克拉霉素和三联疗法的标准三联疗法 阿莫西林 和使用克拉霉素和三联疗法的标准三联疗法相比,降低了66% 甲硝唑 减少了35%”。四重疗法的根除率约为90%以上。风险因素 存在克拉霉素耐药性:(危险因素:来自南欧或东欧,以前使用大环内酯类药物治疗 抗生素/大环内酯类).
      • 没有
        • 一线疗法:
          • 如果对克拉霉素的耐药性低的可能性,则采用标准的三联疗法(使用PPI,克拉霉素,阿莫西林或甲硝唑)或以铋为基础的四联疗法(铋加甲硝唑加四环素联合奥美拉唑)
          • 如果耐药风险较低,则14天三联疗法比以前的7天三联疗法标准更有希望
        • 二线疗法:
          • 基于铋的四联疗法或氟喹诺酮三联疗法。
        • 三线疗法:基于抵抗力测试。
      • USB MIDI(XNUMX通道)
        • 一线疗法:
          • 如果原发性克拉霉素耐药的可能性很高,一线治疗应采用基于铋的四联疗法或联合(“伴随”)四联疗法
        • 二线疗法:
          • 氟喹诺酮三联疗法
        • 三线疗法:基于抵抗力测试。
  • 质子泵抑制剂 (PPI;酸阻滞剂)。
  • 通知:
    • 治疗失败:如果治疗失败两次,建议根据耐药性测试进一步治疗。 然后,三线治疗应在抗菌素引导下进行。 几乎没有抗药性的发展 阿莫西林,因此可以用于所有疗法。
    • 随访:治疗结束后最早的四个星期应检查治疗是否成功。 测试前至少两周,用 质子泵抑制剂 (PPI)也应停止使用。如果没有,则可以使用非侵入性测试程序(例如13C呼气测试或粪便抗原测试)来监视成功 内镜 出于临床原因的适应症。
  • 另请参见“进一步治疗”下的内容。

适应症 幽门螺旋杆菌 根除建议等级[S2k准则]。

    • 消化性的 溃疡/ ventriculi或十二指肠溃疡伴幽门螺杆菌检测。
    • 之前 乙酰水杨酸 (ASA)/非甾体抗炎药 毒品 (NSAIDs)有溃疡病史。
    • 服用ASA或非甾体抗炎药(NSAIDs)时出现上消化道(GI)出血
    • 低恶性MALT 淋巴瘤 (的淋巴瘤 黏膜-相关淋巴组织,MALT); 所谓的结外淋巴瘤; 大约50%的MALT淋巴瘤是在 (在胃肠道中占80%); 幽门螺杆菌的慢性感染极易引起MALT淋巴瘤的发展,而炎症也极易引起MALT淋巴瘤的发展(胃中90%的MALT淋巴瘤为幽门螺杆菌阳性)。 通过Erdikationstherapie(抗生素治疗)不仅消失了 但结果是75%的人也是胃 淋巴瘤.
    • 特发性血小板减少性紫癜(ITP)– 血小板减少症 没有可查明的原因。
  • 应该
    • 无症状的 胃炎 (胃炎)。
    • 淋巴细胞性胃炎
    • 胃的 癌症 预防/家庭成员一级胃癌患者( 癌症)/ Z。 。 胃早期癌。
    • Ménétrier病(同义词:肥厚性胃病Ménétrier,Ménétrier的巨大皱纹性胃炎):通常伴随发现幽门螺杆菌感染
  • XNUMX年XNUMX月XNUMX日

其他说明

  • 治疗 幽门螺杆菌根除 可能预防胃 癌症 在长期。 应考虑以下根除幽门螺杆菌的高风险个体/星座:
    • 胃一级亲属 癌症 耐心。
    • 先前的胃肿瘤(胃肿瘤)
    • 高危性胃炎(胃炎(胃炎的慢性形式(延伸到整个胃的胃粘膜发炎))或局限于胃体的以corp体为主的胃炎/胃炎)
    • 萎缩和/或肠上皮化生(即正常粘膜被部分或完全对应于小肠或大肠粘膜结构的粘膜替代)
  • 在原产国,常见的克拉霉素(CLA)耐药可能会根除幽门螺杆菌。 来自东南欧和土耳其的移民中已有20%以上对这种抗生素产生了抗药性。 现在,奥地利,葡萄牙,意大利和希腊的抵抗率也超过20%。
  • 在一项针对门诊含克拉霉素的幽门螺杆菌根除治疗的队列研究中,分析了66,559名患者的数据。 1824名患者发生了神经精神病事件(例如, 谵妄,焦虑, 幻觉(或躁狂发作)在治疗开始后的第1天到第14天之间。 与开始治疗前的基线相比,这一数字增加了四倍(发生率比,IRR = 4.12;相当于每35人年72次)。
  • 在怀孕期间,意大利三联疗法应优先于法国三联疗法
  • 注意:成功后 幽门螺杆菌根除,使用质子泵抑制剂(PPI;酸阻滞剂)持续治疗导致胃癌风险增加2.44倍(95%置信区间:1.42-4.20)。
  • 警告。 美国食品药品 行政和支持部门 建议在患有心脏病的患者中开抗生素克拉霉素的建议(相关的)预先存在的条件。 克拉霉素治疗10周后的2年随访结果显示,全因死亡率增加(危险比1.10; 1.00-1.21),脑血管疾病的发生率(危险比1.19; 1.02-1.38)也增加了。
  • 幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药率呈上升趋势:2018年,幽门螺杆菌的比例 病菌 对抗生素的耐药率为22%。

幽门螺杆菌根除.

标准三联疗法(法语)–一线疗法。

中介代理 时间长度
质子泵抑制剂:

  • 埃索美拉唑,奥美拉唑,雷贝拉唑或
  • 兰索拉唑或
  • 泮托拉唑
(7-)14天*
抗菌与

  • 克拉霉素*和
  • 阿莫西林

标准三联疗法(意大利语)–一线疗法。

中介代理 时间长度
质子泵抑制剂:

  • 埃索美拉唑,奥美拉唑,雷贝拉唑或
  • 兰索拉唑或
  • 泮托拉唑
(7-)14天*
抗菌与

  • 克拉霉素*和
  • 甲硝唑

铋四联疗法-一线或二线治疗。

中介代理 时间长度
质子泵抑制剂:

  • 埃索美拉唑,奥美拉唑,雷贝拉唑或
  • 兰索拉唑或
  • 泮托拉唑
为期14天
抗菌与

  • 四环素
  • 甲硝唑

伴随四联疗法一线疗法。

中介代理 时间长度
质子泵抑制剂:

  • 埃索美拉唑,奥美拉唑,雷贝拉唑或
  • 兰索拉唑或
  • 泮托拉唑
为期7天
抗菌与

  • 克拉霉素*
  • 阿莫西林
  • 甲硝唑

氟喹诺酮三联疗法–二线疗法。

中介代理 时间长度
质子泵抑制剂

  • 埃索美拉唑
为期10天
抗菌与

  • 阿莫西林
  • 氟喹诺酮

有效成分(主要适应症)

质子泵抑制剂 (PPI;质子泵抑制剂)。

有效成分 特色功能
埃索美拉唑 In 肝功能不全, 最大限度。 20毫克/天
兰索拉唑 通过细胞色素P450代谢在肾脏/ 失败最大30毫克/天。
奥美拉唑 通过细胞色素P450代谢在肾脏/肝功能不全 最高20/10 mg / d(po / iv)
泮托拉唑 肾功能不全时,最大值40毫克/天 肝功能不全, 最大限度。 20毫克/天
雷贝拉唑 没有 剂量 肾脏/ 失败。

质子泵抑制剂的适应症。

  • 由非甾体抗炎药引起的胃病(胃病)(非甾体类抗炎药) 毒品).
  • 根除幽门螺杆菌(请参阅 胃炎/ pharmacotherapy了解详情)。
  • NSAID 溃疡 高危患者的预防。
    • 年龄> 70岁
    • 以前患病的溃疡(溃疡)
    • 服用多种NSAID(包括乙酰水杨酸(ASA))
    • NSAID大剂量治疗
    • 用抗凝剂进行喜剧
    • 幽门螺杆菌感染
    • 类固醇的喜剧
    • 血清素再摄取抑制剂(SSRI)的喜剧
  • 反流 食管炎 (由于反流引起的食管炎)。
  • 预防应激性溃疡?
  • 十二指肠 溃疡 (十二指肠溃疡).
  • 丘脑溃疡(胃溃疡)
  • 佐林格-埃里森综合征 –瘤形成(肿瘤)导致增加 胃泌素 生产,因此也称为胃泌素瘤。

H2抗组胺药

有效成分 特色功能
西咪替丁 严重肾功能不全时的剂量调整
雷尼替丁 严重肾功能不全时的剂量调整
罗沙替丁 剂量 严重肾/肝功能不全时调整肾功能不全KI。
法莫替丁 剂量 肾脏/ 供血不足。
尼扎替丁 严重肾功能不全时的剂量调整。

其他治疗选择

  • 硫糖铝 –在胃中形成物理化学屏障。
  • 铋制剂–在德国很少使用。
  • 前列腺素类似物– 米索前列醇; 促进粘膜保护和愈合。
  • 注意:所有治疗方案均明显不如PPI。