产品
Brodalumab于2016年在日本（Lumicef）获批，并于2017年在美国和欧盟获得批准，作为注射液的解决方案（Siliq，Kyntheum）。
结构与性能
Brodalumab是一种IgG2κ单克隆抗体，分子量为144 kDa，由1312组成 氨基酸。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Brodalumab（ATC L04AC12）具有抗炎和选择性免疫抑制特性。 这些作用是基于与人白介素17受体A（IL-17RA）的结合。 这抑制了与促炎细胞因子IL-17A，IL-17F，IL-17C，IL-17A / F和IL-25的相互作用。
适应症
剂量
据SmPC。 该药物是皮下注射的。
禁忌
Brodalumab禁忌超敏反应和 克罗恩病。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
演出活动 疫苗 不应在治疗期间给药，并且可能会间接干扰CYP450同工酶。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 关节疼痛, 头痛, 疲劳, 腹泻。 及 疼痛 ，在 口 和喉咙。
