发病机制（疾病发展）
血友病 A是由凝血因子VIII（FVIII，血友病A）减少或完全不存在引起的。 血友病 另一方面，B是由凝血因子IX（FIX，血友病B）减少或完全不存在引起的。
凝血因子是凝血级联反应的一部分。 如果此级联的任何部分受到干扰， 出血倾向 发生。
血友病 以X连锁隐性方式继承。 X链接表示 基因 该病位于X染色体上。 隐性意味着 基因 对伙伴的继承是隐性的。 结果，血友病几乎只发生在男性中，因为他们没有第二个X染色体（XY）。 女人很少有两个X 染色体 与 基因 对于这种疾病（=纯合子携带者），那么她还患有血友病。
大约15％的疾病偶发或通过自发突变发展。
病因（原因）
传记原因
- 父母，祖父母的遗传负担。
