广义上的同义词
苯丙香酚（有效成分名称），香豆素，维生素K拮抗剂（抑制剂），抗凝剂，抗凝剂
Marcumar® 的替代品有哪些？
商业产品 Pradaxa® 含有活性成分达比加群酯。 活性成分是直接凝血酶抑制剂。 这意味着它直接和可逆地抑制所谓的凝血酶。
凝血酶在其中起重要作用 血液 凝血。 活性成分达比加群酯因此抑制 血液 以这种方式凝结。 适应症与活性成分苯丙香豆素的适应症相似。
Pradaxa® 的半衰期比 Macumar® 短得多，为 12-14 小时。 这样做的好处是它允许更灵活的响应。 如果必须执行计划外的操作并且 血液- 必须迅速停止药物的稀释作用，有效成分的短半衰期是可行的。
然而，与 Marcumar® 一样，更长的半衰期具有可以实现血浆稳定性的优势。 此外，在一定条件下，凝固 监控 在使用 Pradaxa® 治疗期间不需要。 这意味着目标范围 INR 可以评估健康人的价值 肝 和 肾 功能。
有的人更难 肾 or 肝 障碍。 但凝固方法 监控与 Marcumar® 一样，不能用于 Pradaxa®。 有专门的试验来控制达比加群酯的作用。
但是这些测试只能在特殊实验室进行。 此外，Marcumar® 和 Pradaxa® 的代谢方式不同。 由于活性成分达比加群酯通过所谓的 P-糖蛋白代谢，它独立于某些 酶 Marcumar® 所依赖的。
因此，在使用达比加群酯治疗期间与其他药物的相互作用较少。 然而，可能与抑制 P-糖蛋白的药物相互作用。 这方面的一个例子是抗生素克拉霉素。
然而，活性成分达比加群酯在很大程度上独立于食品成分。 由于它通过肾脏消除高达 85%，它依赖于良好的 肾 功能。 此外，制剂 Pradaxa® 比 Marcumar® 贵得多。
