拜瑞妥®
商业产品Xarelto®含有活性成分利伐沙班。 它是凝血因子10的直接和可逆抑制剂，在凝血因子XNUMX中也起着非常重要的作用。 血液 凝结。 指示与其他指示相似 血液凝结抑制剂。
利伐沙班的半衰期为7-11小时。 这使其更灵活地可控。 在Xarelto®的治疗下，凝血条件和条件相同 监控 与Pradaxa®一样。
活性成分利伐沙班被相同的物质部分代谢 酶 作为Marcumar®。 您可能也对此主题感兴趣：
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另一部分也通过P-糖蛋白代谢。 与其他药物的相互作用低，但可能会发生。
与食物中某些成分的相互作用很少发生。 Xarelto®通过肾脏排泄1/3。 如果发生不受控制的出血或其他副作用，迅速对活性成分利伐沙班反应是有问题的。
与苯丙香酚一起使用的过量对策在这里不起作用。 达比加群酯也是如此。 但是，Pradaxa®具有所谓的解毒剂。 对于利伐沙班，目前尚不存在，但有待开发。 在成本方面，Xarelto®较Pradaxa®便宜一些，但也比Marcumar®贵很多。
Eliquis®
商业产品Eliquis®包含有效成分Apixaban。 它也是直接和可逆的抑制剂 血液 凝血因子10，与Xarelto®属于同一物质类别。 因此，它具有与Xarelto®类似的特性。
有点年轻了。 Xarelto®于2008年推出时，Eliquis®自2011年以来一直在市场上销售。适应症相似。
所谓的药代动力学略有不同。 这意味着生物体在药物上的作用方式在制剂之间有所不同。 Elquis®的半衰期为9-14小时。
它的生物利用度略低。 据此，它的生物利用度为50％，而Xarelto®的生物利用度为80％以上。 这可能具有优点和缺点。
较高的生物利用度意味着在体内的分布和作用更强。 这也意味着副作用，例如出血倾向，可能会更加明显。目前也正在为活性物质阿哌沙班开发解毒剂。 Eliquis®通过以下途径排泄1/4 肾 和3/4通过 胆囊.
Pradaxa®，Elquis®和Xarelto®有某些禁忌症。 这些包括 怀孕以及与临床相关的急性出血，严重出血危险因素的状况以及同时使用其他抗凝剂，例如 肝素。 的建议 肾 这三种制剂的功能障碍有所不同。
