基底神经节 是一组位于大脑皮层下方的神经核的名称，位于大脑的两个半球中的每一个半球中。 脑。 该 基底神经节 在外围设备内的过程控制和调节中执行重要功能 神经系统. 它们的功能在所有自愿和反射性运动活动以及认知过程中都很重要。 这 基底神经节 在情绪过程的形成中也扮演着重要的角色 边缘系统，例如动机、自发性、意志力和影响力。
什么是基底神经节？
根据最近的命名法，基底神经节通常被称为基底核 (nuclei basales)，由位于 脑 大脑皮层下方（皮层下）。 一些基底神经节与特定的核相同，如弯曲核（nucleus caudatus），而另一些则由几个核组成，形成一个功能单位，如豆状核（nucleus lentiformis），由壳体（壳核）组成和苍白球（苍白球）。 苍白球（苍白球）又分为内部和外部部分，每个部分具有不同的功能。 尽管基底神经节在复杂的运动过程中执行重要任务，但它们与锥体细胞（锥体系统）没有联系，锥体系统主要用于协调人类自主和非自主运动过程的运动。 基底神经节被归类为锥体外系运动系统 (EPMS) 的一部分，但除此之外，超出了它们对运动的影响 协调，他们在情感表现领域执行更广泛的任务。
解剖结构
尾状核，分配给基底神经节，代表成对的大群脑神经核。 从侧面相邻的壳核开始，尾状核由可见的白色条纹的神经纤维划分。 因此，两个核一起也称为纹状体（corpus striatum 或简称为纹状体）。 苍白球外部和内部位于壳核的侧面附近，有时也包括在纹状体中。 在文献中，壳核和苍白球通常被归为豆状核。 伏隔核也执行重要任务 脑的奖励系统，充当壳核和尾状核之间的连接纽带。 除了苍白球之外，还有所谓的黑质，也就是所谓的Soemmering 神经节, 在激活-失活调节回路中发挥重要作用。 它是中脑的核心复合体，由致密部和网状部组成。 pars compacta 包含一个高 浓度 of 铁 和 黑色素，使它看起来几乎是黑色的。 大多数情况下，丘脑底核也包含在基底神经节中，因为它在基底神经节的控制电路中占据放大器的功能。 基底神经节与不同的神经递质一起工作以激活或拮抗抑制。 基底神经节调节回路中的主要神经递质是γ-氨基丁酸， 谷氨酸及 多巴胺.
功能与任务
基底神经节是参与皮层许多执行“命令”的复杂调节回路的一部分。 例如，在运动区，组装了复杂的运动序列，这些动作序列只有在许多不同肌肉的参与下才能实现。 同时，基底神经节通过各自的反馈接管控制电路内的增强（兴奋）和抑制（抑制）功能。 它们构成了准高度集成的过程——也在非运动领域——同时发挥过滤作用。 虽然并非基底神经节的所有功能和任务都被完全理解，但至少在控制回路中最重要的报告途径上存在共识。 调节回路是由皮层通过神经连接传递到纹状体的信息激活的。 谷氨酸 受体（谷氨酸）。 从黑质的网状部和苍白球的内部，已经处理过的信息到达 丘脑 直接在通过与作为信使的 γ-丁酸反应的连接进行抑制的情况下。 丘脑 通过谷氨酸能神经连接直接向皮质报告。 在有意加强的情况下，黑质的致密部通过多巴胺能连接刺激纹状体。 丘脑底核可能通过与黑质和苍白球的谷氨酸能连接在强化过程中起作用。
疾病
当基底神经节功能障碍发生时，基底神经节控制回路产生的复杂而流畅的“正常”运动模式可能会受到严重损害。 功能受损的基底神经节通常会导致肌张力障碍，表现为骨骼肌长期不受控制的肌肉紧张，并伴有相应的异常姿势。 另一个症状复合体在于运动过度的表达。 这些是四肢不自主的、无法控制的运动， 头 和 颈部. 最著名的肌张力障碍之一是 帕金森氏病，这是由黑质的进行性退化过程引起的。 有一个细分 黑色素- 包含神经元，导致 多巴胺 缺乏使液体运动变得困难，并且随着疾病的进展，不可能。 主要的 帕金森氏病的症状 是肌肉僵硬，肌肉 震，减慢动作并增加姿势的不稳定性。 注意缺陷多动障碍 (多动症)，这在儿童中相对频繁地被诊断出来，也是由基底神经节调节回路的障碍引发的。 Athetoses，与不自主的、缓慢伸展的运动有关，并且经常 铅 联合 过伸，也与纹状体功能障碍有关。 在这种情况下，纹状体的损伤通常是由于出生过程。 所谓 抽动 如 图雷特综合征，这也是由于基底神经节功能障碍，清楚地表明基底神经节不仅覆盖锥体外系运动区。 抽动，除了强迫性和重复性运动之外，还可能伴有强迫性行为，例如，语无伦次地发音或惊呼某些词。
典型和常见神经疾病
- 神经痛
- 神经发炎
- 多发性神经病
- 癫痫
