培高利特 是从天然真菌中分离出来的活性成分 生物碱 并被批准作为下列药物的治疗剂 帕金森氏病。 它还在兽医学中用于治疗马病。 培高利特 作用于 神经递质 多巴胺.
什么是培高利特？
培高利特 毒品 用作长期的单一制剂 治疗 of 帕金森氏病。 培高利特的分子式为C19H26N2S，是一种 多巴胺 激动剂。 活性成分是由管状真菌产生的，该真菌在某些类型的谷物上以寄生虫的身份生活。 这 麦角 生物碱与 麦角胺，用于治疗急性，长期 偏头痛 攻击。 培高利特 毒品 用作长期的单一制剂 治疗 of 帕金森氏病 （原发性和继发性综合征）。 帕金森氏病是一种神经退行性疾病，大多与年龄有关，进展缓慢。 在不治之症中，主要是黑质的神经细胞死亡。 它位于中脑。 它的神经细胞负责产生 神经递质 多巴胺。 最重要的 帕金森氏病的症状 是肌肉震颤，肌肉僵硬直至无法动弹，动作缓慢和姿势不稳定。 培高利特在德国以商标名Parkotil出售，在奥地利和瑞士以Permax出售。 此外，还有帕金森氏药物的各种仿制药。 由于活性成分会引起许多副作用，尤其是联合使用时 治疗，患者必须在开始治疗之前以及治疗期间定期接受医师的监视（血液 压力 监控，ECG等）。
药理作用
培高利特属于 多巴胺激动剂 并非常牢固地绑定到 蛋白质 出现在 血液. 多巴胺激动剂 与多巴胺受体对接并模拟其作用，从而导致 神经递质 即将面世。 培高利特与D2受体结合。 多巴胺负责控制体内的运动活动。 如果要从一个人传递刺激 神经细胞 到另一个 脑，发送神经导致多巴胺释放。 神经递质立即与接收神经的多巴胺受体对接。 然后在此触发电脉冲，该电脉冲由神经传递。 这样可以使患者恢复自由行走，站立，伸手或进行其他运动的能力。 含培高利特 毒品 在帕金森氏病的早期阶段被指定为单一治疗药物。 后来，这种药物通常与经典的帕金森氏药物联合使用 左旋多巴 的网络 脱羧酶抑制剂。 这是为了支持培高利特的积极作用-它抑制了 震 和运动的刚性–在D2上 多巴胺激动剂。 由于该药物不影响 肾上腺素 和 羟色胺 受体，培高利特导致精神损害的风险非常低。 如果将其与左旋多巴和羧化酶抑制剂一起使用，它们的剂量可以缓慢降低。 左旋多巴 对患者也变得更加宽容。
医疗用途
培高利特可作为 片 剂量为0.05、0.25和1 mg。 通常仅在单独药物效果不佳时才使用联合疗法。 作为单一疗法，它仅是第二线药物。 这 片 根据医生的指示服用，并从治疗开始就逐渐服用，以保持尽可能低的副作用风险。 或者，患者可在头两天每天服用一次0.05 mg的培高利特。 在接下来的12天里，他每天都会增加 剂量 每三天加两或三份0.25毫克。 随后，每三天添加0.25 mg培高利特，直到每天正确 剂量 到达了。 从给药的第三天开始，将每日剂量分成几个单独的剂量。 在联合治疗中，每日左旋多巴的摄入量平行减少。 培高利特在饭前，饭后或饭后未经咀嚼服用。
风险和副作用
决不能在处方期间使用培高利特 怀孕 或在母乳喂养时。 在母乳喂养的妇女中，该药物会抑制 催乳素 ，在 垂体。 此外，该物质及其降解产物可能最终会进入 母乳因此，年轻母亲应停止母乳喂养或停止使用该药物。 如果患者依赖培高利特，则应在整个治疗过程中避免怀孕。 如果患者患有严重的肾脏疾病和 肝功能不全，严重的 心律失常，以及其他严重的心脏病，例如 心包积液 和 心肌炎。 此外，在任何情况下均不应向儿童和青少年开药。 那些绝对必须服用的人应特别注意交通，因为这有时会导致他们突然入睡。 的情况下 胸痛 和呼吸急促，建议立即咨询医生。 由于培高利特通常与 左旋多巴 与羧化酶抑制剂的副作用无法准确地区分。 患者可能会出现运动障碍（运动障碍), 恶心, 呕吐，睡眠障碍， 腹泻。 , 便秘低 血液 压力，食欲不振，心跳加快， 心律失常, 肾 和 肝 功能障碍 鼻炎，呼吸急促，复视和肝脏短期升高 酶。 纤维化改变 心 在超过五分之一的帕金森氏症患者中发现了瓣膜。 在极少数情况下，培高利特可能会导致 幻觉 和混乱。 服用多巴胺激动剂（如培高利特）可能会增强或减弱其他伴随药物。
