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Desfesoterodine于2019年在许多国家/地区以缓释片剂的形式获批（通用，tovedeso）。
结构与性能
Desfesoterodine（C22H31没有2Mr = 341.5 g / mol）是前药的活性代谢产物 非索罗定 以及 托特罗定 （硬脂糖醇）。 它也被称为5-羟甲基托特罗定。 在药物中，它以琥珀酸非斯非特罗定存在。
效果
Desfesoterodine（ATC G04BD13）具有抗胆碱能（副交感神经）特性。 这种作用是由于毒蕈碱具有竞争性拮抗作用 乙酰胆碱 受体。 完全疗效会延迟，发生在2至8周后。 半衰期约为7小时。
适应症
在成人中，对症治疗是增加尿频和/或强制排尿和/或 急迫性尿失禁，可能发生在活动过度 膀胱 综合征。
剂量
据SmPC。 持续释放 片 每天服用一次，与餐食无关。
禁忌
- 过敏症
- 尿retention留
- 胃retention留
- 未充分治疗或未治疗的窄角 青光眼.
- 重症肌无力
- 肝功能严重受损
- 在中度至重度肝或肾功能不全患者中同时使用强效CYP3A4抑制剂。
- 严重溃疡性结肠炎
- 有毒的巨结肠
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Desfesoterodine是CYP2D6和CYP3A4的底物 互动 可能导致。 药效学 互动 有可能 抗胆碱药 和运动学。
不利影响
最常见的不良影响包括：