动脉瘤：原因

发病机制（疾病发展）

动脉粥样硬化（=内膜病变/血管内层损伤）是主动脉的最常见原因 动脉瘤 （中部病变/血管中层损伤）。 发病机理仍很不清楚。 重要的似乎是患病患者中基质金属蛋白酶（MMP）的活性增加。 这些规定 结缔组织 稳态。 的动脉瘤 船舶 提供 脑 位于前 循环 在大多数情况下。 胸主动脉的动脉瘤影响升主动脉的50％（胸主动脉的上升部分），降主动脉的40％影响胸主动脉的降主（胸主动脉的下降部分）。 腹主动脉瘤位于肾下（位于肾动脉下方），占95％。

病因（原因）

供给大脑的血管的动脉瘤

传记原因

  • 遗传负担
    • 遗传风险取决于基因多态性：
      • 基因/ SNP（单核苷酸多态性；英语：单核苷酸多态性）：
        • SNP：rs10757278在一个基因间区域[大脑 动脉瘤 和 腹主动脉瘤].
          • 等位基因星座：GG（1.3倍）。
          • 等位基因星座：AA（0.77倍）
  • 年龄–年龄增长

行为原因

  • 酗酒（酒精依赖）
  • 尼古丁滥用（尼古丁依赖）（男女均适用）
    • 患有颅内（“局限在颅骨内”）动脉瘤的女性吸烟者的比例约为没有动脉瘤的女性吸烟者的四倍

疾病相关原因

心血管系统（I00-I99）

  • 动脉 高血压 (高血压）（适用于男女）。
    • 高血压妇女的比例比没有动脉瘤的妇女高约三倍

药物治疗

  • 注意：为避免这种情况，应注意确保插入的卡莫汀之间的足够距离 血小板 和 船舶 在外科神经胶质瘤治疗期间。

胸主动脉瘤

传记原因

  • 遗传负担–一级亲属的风险增加； 其中4-14％患有动脉瘤
    • 遗传病
      • Loeys-Dietz综合征–主动脉 动脉瘤 常染色体显性遗传综合征（这些患者中98-100％患有动脉瘤）。
      • 马凡综合症 –既可以以常染色体显性遗传也可以是遗传遗传的疾病（作为新突变）； 系统的 结缔组织 疾病，主要是因为 身材高大，蜘蛛spider和过度伸展性 关节; 这些患者中有75％患有动脉瘤（动脉壁的病理（病理）凸起）。
      • 特纳综合征 （同义词：乌尔里希-特纳综合症，UTS）–通常不定期发生的遗传性疾病； 具有这种特殊性的女孩/妇女只有一个功能性X染色体，而不是通常的两个（X单体性）； 等。 除其他事项外， 主动脉瓣 （这些患者中有33％患有动脉瘤/ 动脉）; 它是人类中唯一可行的单体染色体，在2,500名女性新生儿中大约发生一次。
  • 男性
  • 年龄-年龄增长（4.6岁以上的人群中约有60％患有动脉瘤）

行为原因

  • 尼古丁滥用（尼古丁依赖）
  • 用药
    • 可卡因

疾病相关原因

心血管系统（I00-I99）

  • Analage疾病 主动脉瓣 –双尖，单尖主动脉瓣， 特纳综合征.
  • 主动脉炎–主动脉发炎（这些患者中有30-67％患有动脉瘤）。
  • 动脉 高血压 (高血压).
  • 动脉硬化（动脉硬化，动脉硬化）
  • Gsell-Erdheim综合征（特发性中位数 坏疽 -主动脉中部血管壁不清楚的组织死亡。
  • 介质/中间层的结构性弱点 船舶 （媒体退化）。
  • 二尖瓣主动脉瓣综合征：这里，除了主动脉瓣外，还涉及升主动脉（升主动脉）； 患有这种情况的患者约有26％出现主动脉升主动脉瘤
  • Takayasu动脉炎–肉芽肿 血管炎 （血管发炎）主动脉弓和流出的大血管； 几乎只针对年轻女性。
  • 血管炎 （血管发炎）。

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

  • 梅毒（线索）

药物治疗

其他原因

  • 重力（怀孕）–急性发作的危险 主动脉夹层 （主动脉夹层动脉瘤：主动脉壁层裂开）：在61例中，出生后不久的所有病例中有5％–大多在分娩后30天内； 出生前的15.1％； 在23例中，有4％是在分娩过程中； 当主动脉发生解剖（分裂）时，死亡率特别高（8.6％）
  • 医源性（心脏导管插入术）

腹主动脉瘤

传记原因

  • 遗传易感性–一级亲属的风险增加
    • 遗传风险取决于基因多态性：
      • 基因/ SNP（单核苷酸多态性；英语：单核苷酸多态性）：
        • 基因：DAB2IP
        • SNP：基因DAB7025486IP中的rs2
          • 等位基因星座：AG（1.2倍）。
          • 等位基因星座：AA（1.4倍）
        • SNP：基因间区域中的rs10757278。
          • 等位基因星座：GG（1.3倍）。
          • 遗传病 遗传疾病等位基因星座：AA（0.77倍）。
    • 遗传病
      • 埃勒斯 - 当洛综合征 （EDS）–常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传疾病； 由以下疾病引起的异质性群体 胶原 合成; 其特点是增加了弹性 皮肤 和异常的可撕性相同。
      • Loeys-Dietz综合征–具有常染色体显性遗传的主动脉瘤综合征，是由TGF-β受体的突变引起的（这些患者中98-100％患有动脉瘤）
      • 马凡综合症（Marfan syndrome）–遗传病，既可以遗传为常染色体显性遗传，也可以偶然发生（作为新突变）； 全身性结缔组织病，主要是身材高大； 这些患者中有75％有动脉瘤

行为原因

  • 尼古丁滥用（尼古丁依赖）

疾病相关原因

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • 主动脉瓣异常
  • 埃勒斯 - 当洛综合征 （请参见下面的“传记原因”）。
  • Loeys-Dietz综合征（请参见下文“传记原因”）。
  • 马凡综合症 （请参见下面的“传记原因”）。

呼吸系统（J00-J99）

心血管系统（I00-I99）

  • 动脉 高血压 (高血压).
  • 动脉硬化（动脉硬化，动脉硬化）
  • 血管炎（血管发炎）

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

  • 主动脉炎，例如，由于 梅毒 （线索）。

实验室诊断–认为独立的实验室参数 风险因素.

  • 高胆固醇血症

药物治疗