动眼性失用症也称为Cogan II综合征，是一种极为罕见的眼部疾病，使受影响的个体无法进行眼球运动进行固定。 最常见的是，该综合征是先天性的，但也会发生后天变异。 这种形式的运动障碍通常与另一种疾病有关，例如 行程。 获得性动眼性失用症通常会在成年后自行解决，因此不再是对那些在20岁以后受到影响的人的特殊限制。
什么是动眼性失用症？
通过眼动运动性失用症，医学界意味着无法进行固定眼球运动。 这些眼睛运动也称为凝视目标运动，所有眼睛运动的总和与医学术语“动眼运动”同义。 在这方面，动眼性失用症一词令人困惑，因为在这方面的运动障碍 流程条件 不必涉及整个动眼系统，而实际上可能仅限于所提及的固定运动。 这种现象有时称为Cogan II综合征或 COMA。 这种现象最早是在1952年由美国记录下来的 眼科医生 大卫·科根（David G.Cogan）。
原因
动眼性失用症可能是先天性的，但后天形式虽然可能性不大，但也在可能范围之内。 对于先天性形式，原因尚不清楚，但通常在影像学上表现为该现象在相应的眼球运动中心缺乏连通性。 脑 或作为第三颅骨的运动障碍 神经。 如果存在获得性Cogan II综合征，则该现象很可能是由于神经系统疾病或损害引起的。 例如，该现象可能发生在核上病变，通常是双侧的，即，在眼中的核上注视中心的病变。 脑，有时伴有瘫痪，通常位于额顶叶皮质。
症状，投诉和体征
先天性Cogan II综合征尤其会影响眼睛的水平运动。 另一方面，在获得性Cogan II综合征中，垂直注视注视运动通常也受该疾病影响。 通常，尤其是在早期生活中，该疾病以固定的视线形式表现出来，尽管受影响的人通常发现更容易将眼睛与眼睛一起移动。 头 移动。 在成年期，这通常会导致水平和垂直旋转 头，突然将整个头部朝一个方向翻转。 所谓的前庭眼反射迫使眼睛互相停下，这样它们就随着眼球的旋转运动而被机械地携带。 头。 受到动眼运动性失用症影响的人通常在离心运动后将头向后移动一点，从而使他们的眼睛保持在刚瞄准的凝视方向上。 在幼儿中，小脑性共济失调和运动发育延迟是动眼性运动失用最常见的伴随症状。 此外， 平衡 手的问题和困难 协调 也可能发生。
疾病的诊断和病程
由于受影响的患有Cogan II综合征的个体需要进行目视控制，因此具有典型的头部运动特征，因此通常仅靠观察即可做出诊断。 但是，尤其是在获得性动眼性失用症的情况下，医生将初始化成像以帮助进行鉴别诊断以及可能病变的定位和病因评估。 Cogan II综合征通常会在一生中逐渐消退。 这意味着在成年期，患有先天性变异的受影响的人通常只需要一分钟并且几乎没有明显的头部运动即可用他们的眼睛进行固定运动。 特别是到20岁时，常常会发生巨大的进步。 在获得性形式中，自发改善的可能性较小，因为这种情况下的现象通常与另一种疾病有关。 例如，肿瘤在某些情况下也可能引起此类症状，有经验的医师通过其在成像中的典型形状可以识别出这些症状。
Complications
动眼性失用症在总体上是非常罕见的，通常是先天性的，涉及到限制或完全无法跟随眼睛移动的目标。 受影响的个体倾向于通过进行适当的头部运动来补偿动眼性失用症。 如果 流程条件 由于是先天性的，因此通常无需担心其他并发症，因为随着人的成长，通常无法改善用眼睛跟随运动物体的能力。 目前尚无法对遗传性疾病进行因果治疗。 但是，特别练习和 理疗 可以进一步减轻 流程条件 与一定程度的凝视度有关。 如果动眼运动失用是由事故引起的， 行程 或肿瘤，如果未找到或治疗原因，可能会导致严重的并发症。 例如，如果 行程 中枢神经系统出血或出血，应通过影像学检查来诊断血凝块或出血的位置，以开始适当的治疗，以预防重大并发症。 当由于对某些动眼素施加压力的肿瘤导致失用症时，也应采取类似的程序 神经 通过移动空间。 在这种情况下，如果肿瘤是恶性的，如果不及时治疗可能会导致严重的并发症，并且可能继续 增长 或转移，具体取决于肿瘤类型。
你什么时候应该去看医生？
如果发现新生婴儿的眼球运动不规则，则需要采取措施。 在大多数情况下，产科医生会按常规程序对婴儿进行初次检查，并注意眼睛的异常情况。 因此，父母无需启动其他步骤。 在场的护士，助产士或医生会协调进一步检查，以便做出诊断。 然后制定治疗计划，以便提供足够的医疗服务。 如果在成年期发生眼位突然异常以及眼球运动，则必须咨询医生。 如果头部动作不稳，摔倒或意外后出现不规则现象，则必须咨询医生。 如果有干扰 平衡, 疼痛 在头部或肿胀时，应寻求医疗建议。 视力障碍，睡眠障碍或身体或精神表现下降应进行专业检查。 如果表现出行为上的特殊性或出现严重的情绪困扰，则还需要医生。 头晕必须向医生提出步态不稳以及全身不适感。 如果有变化 记忆，意识障碍或注意力不足，必须去看医生。 如果发生急性 健康-处于威胁状态，必须提醒救护车服务。 为了确保生存 急救 必须根据急救指南进行操作。
治疗与疗法
动眼性失用症本身不能因果治疗。 然而， 理疗, 职业治疗，补救 早期干涉，验光和驱骨术可用于治疗相关症状以及学习补偿机制。 另外，用药物可以减轻个体症状。 通常，受影响的人每年会拜访一位专家，该专家会在视频记录中记录他们的当前状况，以保持对疾病进程的总体了解。 对于获得性眼动性失用症，治疗方法取决于病因。 如果肿瘤与疾病有关，则医生可能会通过外科手术尽可能地将其切除。 在视觉中心病变的情况下，由于 炎症，很可能会通过药物治疗炎症。 但是，可能还需要对患者进行深入的住院治疗。 脑.
展望与预后
动眼性失用症的预后在大多数情况下都是不利的。 在先天性疾病中，存在遗传缺陷。 因为人类 遗传基因 出于法律原因不能更改，无法处理原因。总体而言，可以通过以下方式实现更改 早期干涉 程式。 但是，没有摆脱症状的自由。 获得性眼动性失用的进一步病程同样是不利的。 眼球运动的紊乱是严重疾病的后果。 在大多数患者中，有一种紧急情况导致了这种疾病的发展。 健康 异常。 一次意外， 癌症 或中风是失能最常见的后天原因。 因此，一般 健康 条件已经减弱。 这 浓度 通常情况下，医疗服务可以缓解潜在疾病的症状。 应当改善总体生活质量，并应延长患者的剩余寿命。 但是，如果手头的潜在疾病得到治愈，则预后可能会改善。 此外，个人投诉可以通过以下方式得到缓解或完全消除： 管理 of 毒品。 为此，受影响的人必须长期接受治疗。 治疗。 为了实现健康的稳定和改善，他需要定期控制主治医师。
预防
由于动眼性失用症是先天性的，并且尚未确定缺陷的原因，因此无法防止这种现象。 但是，这种情况极为罕见，因此准父母不应惧怕这种疾病而生活。 中风等现象在最罕见的情况下可能是获得性Cogan II综合征的病因，可以通过多种方式预防 措施。 例如，预防可包括定期检查动脉并服用特殊药物。
后续护理
在动眼性运动失用症中，主要要避免的是患眼过度劳累。 应避免强光直射阳光和灯具发出的强光，并且受影响的个人应调整照明条件以适应该条件。 例如，如果希望读书，那么患者必须确保为他们提供足够的光线。 如果患者不这样做，他们会接受动眼性运动失用症和症状的恶化。 这种疾病通常还会带来对 平衡。 在这种情况下，受影响的人员应在移动过程中确保足够的安全。 例如，可以为日常任务向家人或亲戚寻求帮助和支持。 如果这不是患者的选择，则有特殊的步行 艾滋病 可以帮助他们安全地走动并提供足够的支持。 病人的鞋子应系紧鞋带并尽可能稳固，以提供足够的支撑。 请勿穿高跟鞋。 这些不能提供足够的安全性，并且可以 铅 失去平衡。 视力下降会给许多受影响的人带来沉重的情感负担。 因此，应考虑由心理学家进行治疗。
你可以做什么
在日常生活中，眼动运动性失用症自助的可能性非常有限。 在许多情况下，眼球运动障碍只是受影响人的抱怨。 在日常生活中，应避免过度用力。 在任何情况下都不得将眼睛对准明亮的光源。 这包括阳光以及内置在灯中的明亮聚光灯。 尽管没有获得移动可能性的变化，但是重要的是，为环境提供充足的光线条件，以进行读取或写入。 否则，眼睛会承受更大的压力，并且已经存在的不适感会在范围或强度上增加。 由于该疾病通常伴随着平衡失调，因此在四处走动时必须注意确保足够的安全性。 如有必要，步行 艾滋病 应该使用它们，因为它们可以在不确定的情况下提供必要的支持。 穿着的鞋应密闭并稳定。 应避免穿高跟鞋，因为它们会导致步态不安全。 视力下降会导致许多受影响的人焦虑。 应检查是否应寻求心理治疗支持。应提前告知患者有关引起焦虑的最佳行为准则，以免出现恐慌。
