利奈唑胺 是一个 抗生素 来自恶唑烷酮类 毒品。 该药被用作储备 抗生素.
什么是利奈唑胺？
目前， 利奈唑胺 是唯一的 葡萄球菌-积极的 抗生素 可用于口服和静脉内使用。 毒品 利奈唑胺 属于相当新的 恶唑烷酮. 恶唑烷酮 具有饱和杂环化合物。 他们抑制蛋白质的生物合成 菌。 但是，不同于其他 抗生素 例如四环素， 大环内酯类 和林可酰胺，它们已经抑制了合成的开始。 利奈唑胺是一种主要用于感染 万古霉素耐 病原体。 利奈唑胺在革兰氏阳性感染中特别有效 菌。 它是目前唯一的 葡萄球菌活性抗生素可用于口服和静脉内使用。 葡萄球菌 指细菌的菌株 金黄色葡萄球菌 对所有ß-内酰胺都有抵抗力 抗生素，如 青霉素。 通常，这些 病原体 具有多药耐药性，并且对 抗生素 如喹诺酮，四环素， 红霉素，磺酰胺和 万古霉素。 利奈唑胺已获批准用于医院治疗 肺炎 和严重 皮肤 和软组织感染。
药理作用
抗生素利奈唑胺抑制蛋白质的合成 菌。 在蛋白质的生物合成中，生物体产生 蛋白质 (白蛋白）翻译。 蛋白质生物合成对于形成新的蛋白质至关重要 蛋白质 在细胞中。 没有生产 蛋白质, 基因 表达是不可能的。 这也意味着没有蛋白质的生物合成，细胞将无法继续增殖。 他们也不能继续 增长。 利奈唑胺从一开始就抑制细菌的蛋白质生物合成。 为此，该药物应结合到 核糖体。 蛋白质的生物合成发生在 核糖体。 然而，利奈唑胺通过形成所谓的起始复合物来阻止蛋白质合成。 但是，只有革兰氏阳性 病原体 受此抑菌作用的影响。 革兰氏阴性病原体对利奈唑胺有抗药性。
医疗应用与使用
相对于革兰氏阳性细菌，利奈唑胺在发展后不久就成为重要的备用抗生素。 储备抗生素只能在限制条件下使用。 存在严格的指示。 这种限制的原因之一是药剂的严重副作用。 另外，有针对性地使用备用抗生素的目的是防止进一步的耐药性。 一般， 万古霉素 是标准的MRSA抗生素。 但是，现在有越来越多的 病菌 对万古霉素也有抗药性。 在这些情况下，使用利奈唑胺。 特别是在医院和医院中严重MRSA感染的治疗中，它起着重要作用。 治疗 耐多药 肺结核. 葡萄球菌 包括耐甲氧西林的菌株（MRSA），肠球菌包括耐万古霉素的菌株（VRE）和 链球菌 如： 青霉素耐药菌株对利奈唑胺敏感。 该药物被批准用于医院或社区获得性治疗 肺炎。 利奈唑胺也用于重症 皮肤 或软组织感染。 但是，在治疗之前，应进行微生物学检测以确定感染是否是由利奈唑胺敏感性革兰氏阳性细菌引起的。
风险和副作用
利奈唑胺的严重副作用是 骨髓 抑制。 因为 血液 形成发生在 骨髓， 血球计数 发生。 在全血细胞减少症中 血液 血液中的细胞大量减少，所以 贫血，白细胞减少症和 血小板减少症 同时存在。 但是，中性粒细胞减少症和 血小板减少症 也可以单独发生。 在中性粒细胞减少症中 中性粒细胞粒细胞 减少。 因为 免疫系统 被直接感染，严重的细菌感染 发烧 和 发抖 可能发展。 受影响的人病得很重，患有粘膜病 坏疽 的 口，喉咙， 颈部和生殖器。 在 血小板减少症, 血液 凝血功能受损。 患者患血肿的速度更快或有所增加 鼻子 和/或牙龈出血。 高血压 (高血压）。 另外，可能发生单氨基氧化酶-A和单氨基氧化酶-B的抑制。 这可能会对 神经系统。 此外，服用利奈唑胺的患者报告 头痛 和胃肠道刺激。 在已知不耐受的情况下，不应给予利奈唑胺。 怀孕 由于严重的副作用，禁忌和哺乳也是禁忌症。 此外，利奈唑胺不得与以下药物同时使用 MAO抑制剂. MAO抑制剂 ，那恭喜你， 毒品 来自于 抗抑郁药。 它们被规定用于 帕金森氏病 和 抑郁.等等。 还应注意，利奈唑胺也影响 羟色胺 中央水平 神经系统 （CNS）通过抑制单胺氧化酶。 当该药物与其他增加药物的药物一起使用时 羟色胺 血液中的水平，危及生命 血清素综合征 可能会导致。 疾病的特征，是由于疾病的积累 神经递质 羟色胺，是神经运动和认知症状。 受影响的人患有躁动不安，非自愿 肌肉抽搐, 发抖，震颤，出汗和增加 反射.
