发生
食管闭锁 是一种先天性畸形，与全世界1例活产中大约3500例的频率相关。 男孩受害的几率比女孩略高，为60％。 Vogt认为，这种现象最常见的表现是III b型，即 食管闭锁 食管气管低下 瘘管 形成（食管的下端因此进入气管）。
在85％的情况下会出现此特征。 根据Vogt的其余特征少于8％的情况很少发生。 家族聚类，即几个家庭成员中畸形的发生是罕见的。
兄弟姐妹患病的可能性为1％，同卵双胞胎患病的可能性为9％。 畸形偶尔发生，因此不能分配给特定的基因座。 先天性的 食管闭锁 通常与其他先天性畸形有关。
大约50％的食管闭锁儿童还有其他畸形。 应当提到所谓的VACTERL关联，其原因在很大程度上是未知的。 它指的是某些畸形的组合。详细来说，这些是脊柱（椎骨），肛门区域（肛门）， 心 （cor），气管和食道伴食管气管食管闭锁 瘘管 形成（气管和食道），肾脏（肾脏），最后是四肢（肢体）。
诊断
在出生前，母亲的羊水过多可以在 超声波。 这意味着高于平均水平的 羊水 存在。 但是，该标志物相对而言是非特异性的，因此仅凭此发现不能证明食管闭锁。
出生后，有人试图放置一个 胃管。 该 胃管 只能前进约11至12厘米，直到感觉到有弹性为止。 通过胃液抽吸（物质渗入气管） 胃管 这也是不可能的。
当通过胃管注入空气时，可以用听诊器在肩blade骨和胡桃木上听到咯咯的声音（抑郁. 在上边缘 胸骨），但不能超过 胃。 这是通常应听到的声音。 为了证明诊断， X-射线测试 然后进行胸部和腹部检查。
这将揭示由于食道闭锁的不同形式而引起的各种变化。 空气积聚在第三级 胸椎 ，在 X-射线 反映了上盲囊的充气。 在较低的存在 瘘管，气体填充 胃 和肠是可见的。
这是因为空气通过瘘管从气道逸出，进入呼吸道。 消化道。 在Vogt I，II和IIIa中，没有气体填充 胃 可见，因为没有食管下气管瘘。 很少进行造影剂检查，如果存在瘘管，就会发生造影剂过量的情况。
当食管闭锁的情况和类型与正常情况不符时，进行造影剂检查 X-射线测试 考试。 为此使用水溶性造影剂，并用该介质进行X射线检查。 其他诊断程序包括 超声心动图 (超声波 考试 心) 以及 超声波 腹部检查。 一方面，这用于术前计划，另一方面，可以发现其他畸形。
