申请的当前状态：是否需要第三次疫苗接种？
交叉疫苗接种计划包括初次接种 Vaxzevria 疫苗和二次 mRNA 疫苗接种，可预防严重的 covid 19 病程。
然而，医生观察到，由于 omicron 变异，两次接种疫苗的个体中突破性感染有所增加。 因此，疫苗常设委员会 (STIKO) 最近更改了其建议：现在建议额外进行第三次疫苗接种，以保持针对 Omikron 变种的最佳疫苗接种保护。
根据 STIKO 的说法，额外剂量的 mRNA 疫苗（BioNTech/Pfizer、Moderna）适合作为加强疫苗。 对于 30 岁以下的人，最好使用 BioNTech 疫苗。
它是什么疫苗？
制造商阿斯利康 (AstraZeneca) 生产的 Vaxzevria 疫苗 (AZD1222) 是欧盟第一个获得批准的针对 Covid-19 疾病的载体疫苗。 它专门训练人体免疫系统对抗病原体 Sars-CoV-2。 在临床试验中，Vaxzevria (AZD1222) 对 Covid-19 具有良好的保护作用。
通过疫苗接种，蓝图进入人体细胞。 然后细胞开始产生病毒蛋白：然后将其呈现在其表面。 然后，人体免疫系统特异性地形成针对刺突蛋白的抗体和免疫细胞（T细胞、B细胞）。 这种习得的免疫反应可以在感染时保护接种疫苗的人免受 Covid-19 爆发的影响。
Vaxzevria (AZD1222) 获得了欧洲药品管理局 (EMA) 在欧洲市场的有条件营销授权。 这意味着 Vaxzevria (AZD1222) 的批准取决于与安全性和有效性相关的条件。 这些条件由保罗·埃利希研究所 (PEI) 和 EMA 的专家持续、密切地监测和审查。
有关载体疫苗作用方式的更多信息，请参阅我们的文章载体疫苗。
针对 Covid-19 的功效
据 RKI 称，阿斯利康疫苗的有效性为 80%。 针对严重课程的防护接近 100%，尤其是对于老年人。
第二剂疫苗两周后，Vaxzevria (AZD1222) 即可实现全面的疫苗保护。
据牛津大学称，疫苗 Vaxzevria (AZD1222) 还可以在感染英国变种 B.1.1.7 时提供针对严重病程的保护。 这是一项对 499 名参与者进行的研究中发现的。
作者发现，那些提前接种了 AZD1222 疫苗的人在感染时的病毒水平明显低于对照组。
有关当前流行的冠状病毒变种的更多信息，请单击此处。
未获批准用于儿童和青少年
目前尚无关于 18 岁以下儿童和青少年疗效的数据。 因此，Vaxzevria 疫苗 (AZD1222) 在欧盟未获得针对该年龄组的许可。
耐受性和副作用
阿斯利康的疫苗通常具有良好的耐受性。 然而，保罗·埃利希研究所 (PEI) 继续密切监测发生的任何副作用，并持续更新。 与阿斯利康疫苗相关的严重副作用仍然非常罕见。
疫苗常设委员会 (STIKO) 于 12 年 2021 月 60 日调整了针对 XNUMX 岁以下年轻人的疫苗接种建议：已接受第一次阿斯利康疫苗疫苗接种的人应接种 mRNA 疫苗（Comirnaty、Moderna）第二剂 Vaxzevria 剂量（异源疫苗接种计划）。
有关阿斯利康疫苗和 BioNTech 疫苗联合疫苗接种的更多信息，请单击此处。
常见的副作用
然而，大约十分之一的接种疫苗的人会因接种疫苗而出现中度副作用。 它们与接种疫苗后通常发生的情况相似。 副作用通常会在几小时或几天内消失。 他们包括：
- 注射部位轻度至中度疼痛或肿胀。
- @ 头痛
- 疲劳
- 关节疼痛
- 轻微的病感
- 发抖
- 轻微发烧
严重的副作用
接种疫苗后很少会出现严重的副作用，例如严重（过敏）反应。
脑静脉血栓形成
适当的警告将立即包含在技术和使用说明中。
在检查受影响患者的血液样本时，格赖夫斯瓦尔德大学医学中心的研究人员显然确定了观察到的不良事件的可能原因。 据此，在极少数情况下，疫苗会激活血小板——类似于伤口愈合的过程。 这可能是对观察到的事件的可能解释。 然而，这方面的可靠数据仍有待确定。
PEI 强调，任何在接种 Vaxzevria (AZD1222) 疫苗后感到不适加剧、出现针状出血或严重持续性头痛的人应立即就医。
毛细血管渗漏综合征
此外，制造商阿斯利康 (AstraZeneca) 最近报告了与 Vaxzevria 疫苗接种相关的非常罕见的毛细血管渗漏综合征 (CLS) 病例。 命名了一个致命的病例。
CLS 被认为是一种罕见疾病。 其特征是错误的炎症反应以及血管和淋巴管的功能障碍。 在特定情况下，这意味着在 CLS 发作期间，血管舒张机制受到干扰，血管变得具有渗透性。
直接后果是，受影响个体的血压迅速下降，并且液体大量涌入组织。 这会导致体重快速增加，手臂和腿部逐渐肿胀。 这反过来会导致血液持续稠化（血液浓缩），可能导致器官衰竭或休克。
PEI 指出，在极少数情况下，系统性 CLS 也可能由 Covid-19 感染引起。
横向脊髓炎
在个别病例中，医生报告了与 Vaxzevria 给药相关的另一种非常罕见的并发症（横贯性脊髓炎，TM）。
症状因脊髓受影响的部位而异。 它们的范围从感觉障碍、疲劳、胃肠道功能障碍、运动异常到瘫痪。
尽管记录的报告是零星的孤立病例，但欧洲卫生当局仍然认为 Vaxzevria 疫苗接种与 TM 之间至少存在可能的联系。 然而，这种并发症的发生率尚不清楚。
在这种情况下，EMA 强调，尽管有这些个别病例报告，但 Vaxzevria 的风险效益比仍然明显为正。
即使过敏患者也能耐受
据目前了解，该疫苗也适用于过敏症患者。 然而，过敏患者应在接种疫苗前告知其疫苗接种医生任何已知的过敏情况。 一旦发生过敏反应，医生可以迅速采取对策。
此外，接种疫苗后应留在诊所或疫苗接种中心至少15分钟以进行医学监测。
怀孕期间接种疫苗
然而，这一评估是基于动物模型的初步研究。 Vaxzevria (AZD1222) 尚无关于妊娠期影响和副作用的可靠数据。
应与您的主治医生密切协商，明确是否建议在怀孕期间接种疫苗。 他可以最好地评估您的利益和风险。
生病时接种疫苗
根据 EMA 的说法，如果出现轻微感冒症状，您可以接种疫苗。 但是，如果病情更严重，您应该推迟即将进行的疫苗接种。
疫苗接种和抗凝剂
服用抗凝剂作为预防措施的人应提前告知医生。 然后适用一般预防措施：在抗凝治疗的情况下，必须特别谨慎地接种疫苗。
免疫缺陷的疫苗接种
储存和保质期
与制造商 BioNTech/Pfizer 的已测试疫苗 Comirnaty 和 Moderna 的 Vakzin 疫苗相比，Vaxzevria (AZD1222) 可以在冰箱中保存更长时间。
制造商规定在未开封状态下的最长储存时间约为六个月。 Vaxzevria (AZD1222) 采用锡罐包装，每个罐装 8 或 10 剂疫苗。
