介绍
食道闭锁是食管的一种先天性畸形（闭锁），在医学术语中被称为食道。 在这种情况下，食道的连续性发生中断。 连续性的这种中断可以具有不同的长度。
长度通常以厘米或 椎体 受影响儿童的身高。 但是，文献并没有真正同意将短距离食管闭锁和远距离食管闭锁。 形态分类（形态=生命及其组成部分的构造和组织的科学）。
根据Vogt并考虑了长度，畸形的类型以及可能的 瘘管 编队。 （瘘=由疾病产生的人工通道或将器官与体表或其他器官连接的人工通道。 后者很常见，因此食管的下端通入气管至85％。 通常，食管闭锁与其他先天性畸形有关。
原因
食道闭锁的发展发生在胚胎期。 为了了解这种畸形如何发展，建议可视化胎儿期的自然发育。 在生理发育过程中，食道是由胎儿的前额叶形成的，它从咽部延伸到咽部。 胃.
从第20天开始 怀孕 此后，在该前额叶的前缘形成增厚，随后的气管部分开始分化。 这部分叫做呼吸 上皮。 直到第26天 怀孕，食管和气管由这种结构形成了两个管，它们通过隔壁食管气管（一种分隔壁）完全分开。 如果在此分离过程中发生干扰，则可能发展为食管闭锁。
根据Vogt进行分类
食道闭锁的不同形式根据Vogt的分类进行分类。 此分类自1929年以来就存在，可以区分四种食道闭锁。 分类考虑到了 瘘管 气管的形成以及食管的闭锁（畸形）或发育不全（完全缺失）。
Vogt I型是食管发育不全。 因此完全没有食道。 这种畸形非常罕见（约1％）。
Vogt II型是一种远距离食管闭锁，无食管气管瘘形成，约占总数的8％。 执达官类型III分为类型IIIa，b和c。 食管气管上瘘瘘管的食管闭锁称为IIIa型。 食道的下端在这里结束。
频率> 1％的这种类型非常罕见。 最常见的表现是Vogt IIIb型，约占总数的85％。 这是食管闭锁，食管气管瘘较低。
Vogt IIIc型在上段和下段均存在食管气管瘘。 该特性的出现频率约为5％。 Vogt IV型是所谓的H瘘，一种没有闭锁的食管气管瘘。 它的频率约为2％。
