冷冻切片分析
如果外科医生需要有关手术期间取出的组织的信息以便决定手术过程，则这是必要的。 例如，将一个小的恶性肿瘤从 肾。 现在需要快速切口，以查看肿瘤是否已完全切除或组织样品边缘是否仍存在大量恶性组织。
最后，冷冻切片检查的结果决定了手术过程和患者的进一步治疗计划。 冷冻切片检查如何工作？ 在10分钟内，组织通过在-20°C下冷冻而稳定下来，然后在所谓的切片机上切成5 – 10μm厚的切口。 将其放在载玻片，小玻璃板上，并迅速染色。 最后，在显微镜下检查发现的结果，结果可立即转发到手术室。
染色方法
在过去的120年中，已经开发出许多组织学染色方法。 根据与染色剂的显色反应，将细胞结构和组织分为嗜碱性，嗜酸性和嗜中性白细胞。 此外，还存在嗜水和亲核结构。
嗜碱性物质会染色所有含有酸性基团并被碱性染料（例如苏木精或亚甲蓝）染色的物质。 嗜酸的结构是碱性的，因此可以被侵蚀或酸性品红（酸性染料）染色。 这些包括细胞质和 胶原 纤维。
中性或亲脂性组分不能与酸性或碱性染料反应，因此不能被染色。 嗜银成分可以结合银离子并将其转化为元素银。 亲核染料引起的亲核（细胞核=细胞核，爱好细胞核）显色反应 细胞核这些是DNA结合或与核酸结合的碱性物质。
如今，已经通过免疫学方法完善了成熟的化学染色方法。 该技术中使用抗原抗体反应来检测某些细胞特性。 然后可以通过复杂的技术使反应可见。
常用的染色方法有：HE染色=苏木精-曙红染色：苏木精是一种天然染料，会将所有结构染成蓝色，这些结构是嗜碱性的（=嗜碱的），因此呈酸性，例如DNA，细胞核， 核糖体另一方面，曙红是合成生产的。 如果嗜酸性（嗜酸）或碱性，曙红会将所有细胞结构染成红色。
蛋白质 细胞质 线粒体及 胶原 在其中。 Azan染色：它由偶氮胭脂红G和苯胺蓝金橙色两种颜色的首字母组成： 细胞核 肌肉纤维变红，细胞质变红。 胶原蛋白 在这种染色中，网状纤维变成蓝色。
Giemsa染色剂（Giemsa的Azure-曙红-亚甲基蓝）用于染色 血液 细胞涂片。 紫色反应很容易识别细胞核。 细胞质染色呈蓝色。
在弹性染色（间苯二酚-品红-大黄素）中，所有弹性纤维均以紫罗兰色显示。 范吉森染色法的特征在于首先用苏木精进行染色。 然后使用苦味酸品红（微品红）或苦味酸噻嗪。
最后，细胞核显示为黑-深棕色，细胞质显示为浅棕色。 用苦味酸噻嗪复染使弹性纤维和肌肉组织橙黄色，而胶原纤维染红色。 在根据Masson-Goldner进行的三色染色中，染料分子的大小是染色方法中最重要的因素。
通常使用铁血氧嘧啶，通常与三种其他染料一起使用，即酸性狐狸，橙色G和浅绿色。 沾上胶原蛋白 结缔组织 和粘液绿色，细胞核蓝黑色，胞质红色，肌肉淡红色和红色 血液 细胞 （红细胞） 橙红色。 此外，还有革兰氏染色，可以区分 菌.
革兰氏阳性 菌 染成蓝色，革兰氏阴性菌染成红色。 Ziehl-Neelsen染色也用于 菌，即耐酸的，例如 肺结核 病原体呈红色。 在此应提及的其他染色方法是负责检测组织切片中三价铁离子的Berlin-Blue反应，以及根据Heidenhain进行的苏木精铁染色方法。
