抗血栓药

沃拉帕沙

产品 Vorapaxar 于 2014 年在美国、2015 年在欧盟和 2016 年在许多国家（Zontivity，MSD）以薄膜包衣片的形式获得批准。 结构和性质 Vorapaxar (C29H33FN2O4, Mr = 492.6 g/mol) 以白色粉末形式存在。 它是喜巴星的三环 3-苯基吡啶衍生物，一种天然生物碱…… 沃拉帕沙

链激酶

产品 链激酶在许多国家作为注射剂在市场上销售（链激酶，标签外）。 它仍然可以在其他国家/地区使用。 结构和特性 链激酶是一种源自 C 组溶血性链球菌的蛋白质。 作用 链激酶 (ATC B01AD01) 具有纤维蛋白溶解和血栓溶解特性。 它与纤溶酶原结合形成链激酶-纤溶酶原复合物。 这个复杂的转换… 链激酶

纤溶酶

效果溶纤蛋白：溶解纤维蛋白溶栓剂：溶解血栓适应症用于治疗血栓形成和栓塞：心肌梗塞缺血性中风深静脉血栓形成肺栓塞急性和亚急性血栓形成动脉闭塞性疾病制剂Alteplase（Actilyse）尿激酶尿激酶链激酶（链酶，脱销）替奈普酶（metalysis）

希美加群

产品 Ximelagatran（Exanta，薄膜包衣片）于 2006 年从市场上撤出或在一些国家未被批准，因为在临床试验中观察到了肝毒性。 结构和特性 Ximelagatran (C24H35N5O5, Mr = 473.6 g/mol) 是一种前药，可在生物体中生物转化为活性代谢物 melagatran。 Melagatran 本身也在商业上...... 希美加群

凝血酶抑制剂

产品 凝血酶抑制剂在许多国家以输液制剂和胶囊形式出售。 2003 年推出的第一个口服凝血酶抑制剂是 ximelagatran (Exanta)。由于其肝毒性，不得不停止销售。 目前，最广泛使用的口服和直接凝血酶抑制剂达比加群 (Pradaxa) 被批准... 凝血酶抑制剂

阿替普酶

产品 阿替普酶可作为注射剂 (Actilyse) 市售。 该药自 1988 年以来已在许多国家获得批准。 结构和特性 阿替普酶是一种通过生物技术方法生产的重组组织纤溶酶原激活剂 (rt-PA)。 它是一种由 527 个氨基酸组成的丝氨酸蛋白酶。 作用 阿替普酶 (ATC B01AD02) 具有纤溶和溶栓特性。 酵素… 阿替普酶

比伐卢定

产品 比伐卢定可作为粉末商购获得，用于制备用于注射或输注溶液 (Angiox) 的浓缩物。 截至 2007 年，它已在许多国家/地区获得批准。此后已无法使用。 结构和特性 比伐卢定来源于水蛭素，一种在水蛭中发现的抗凝物质。 作用 比伐卢定 (ATC B01AE06) 具有抗血栓形成特性。 适应症…… 比伐卢定

达克

产品 直接口服抗凝剂（缩写：DOAKs）以薄膜包衣片和胶囊的形式在市场上出售。 根据定义，它们是口服药物。 相应药物组的一些代表也可用作输液制剂。 利伐沙班 (Xarelto) 和达比加群 (Pradaxa) 是 2008 年获得批准的首批活性成分。 达克

达比加群

产品 达比加群以胶囊形式（Pradaxa）市售。 自 2012 年以来，它已在许多国家获得批准。 它于 2008 年首次获得批准。 结构和特性 达比加群 (C25H25N7O3, Mr = 471.5 g/mol) 以甲磺酸盐形式存在于药物中，并以前药达比加群酯的形式存在于药物中，经代谢在生物体中… 达比加群

Xa因子抑制剂

产品 直接因子 Xa 抑制剂以薄膜包衣片剂和胶囊的形式在市场上出售。 2008 年，利伐沙班（Xarelto）是该组中第一个在许多国家和欧盟获得批准的药物。 今天，市场上还有其他药物，如下所列。 像凝血酶抑制剂一样，这些活性成分…… Xa因子抑制剂

双嘧达莫

产品 双嘧达莫在许多国家以胶囊形式与乙酰水杨酸（Asasantin）结合使用。 自 1997 年以来，它已在许多国家获得批准。该药物已在许多国家不再销售。 结构和性质 双嘧达莫 (C24H40N8O4, Mr = 504.6 g/mol) 作用 双嘧达莫 (ATC B01AC30) 具有抗血栓形成特性。 适应症 次要… 双嘧达莫

尿激酶

产品 尿激酶可作为粉末商业获得，用于制备注射或输液溶液（尿激酶 HS medac）。 该药自1988年以来已在多个国家获得批准。 结构和性质 尿激酶是一种丝氨酸蛋白酶，在我国是从人尿中提取的。 也可以使用… 尿激酶