泛型是 毒品 不是专利的原始开发者的制造商在专利到期后以较低的价格将其推向市场。 由于该制造商无需承担研发成本，因此仿制药与原始仿制药相当，但价格较低。
什么是仿制药？
泛型是 毒品 专利到期后，由不是该药物的原始开发者的制造商以较低的价格销售。 药品的批准需要经过昂贵的开发，研究和批准阶段。 在批准之前，必须先对其药理功效，副作用和禁忌症进行研究。 这些过程耗时长且成本高，因此并非每个制药公司都在研究和开发 毒品 完全没有。 那些经过此过程的人会获得该药物的专利，并在获得批准后才允许专门销售该药物。 这背后的想法是研究公司应该能够收回开发成本。 专利保护期限最长为20年，在此之后不能再延期，但是由于专利已经在研究阶段运行，因此开发小组实际上只能自行出售新药少于20年。 在那之后，所谓的仿制药就可以进入市场。 仿制药是具有相同活性成分的药物。
药理作用
仿制药在药理作用上与原药是一致的。 就仿制药而言，药物的成分最初并未改变。 它仍然保留原始的组成。 这也将仿制药与更高级的药物区分开来，后者的成分可能不同。 仿制药与原药之间的区别可能在于药物的外观：例如，如果开发者的片剂涂有 糖，可以在通用名称中将其省略，而用无糖涂层代替。 这对于 糖尿病， 例如。 该药物的活性成分对仿制药的副作用与原药相同。
医疗用途
只要对药物的专利保护有效，那么开发者和制造商就别无选择。 成本的承担 健康 保险公司因此可能成为问题。 但是，如果 通用 药物在市场上出售，医生通常更喜欢开处方而不是原始处方，因为它价格便宜。 医生只能在一个季度内开出一定数量的处方，这就是为什么 通用 毒品非常常用，尤其是在 抗生素。 如今，几乎仅在医学研究密集型领域中没有仿制药。 在几乎所有其他领域，通常都规定使用仿制药。 原稿是主要的选择 癌症 治疗或其他类似的当前研究领域。 抗生素, 面霜, 软膏, 止痛药 另一方面，类似药物主要以仿制药形式提供。 在某些情况下，仿制药根本不需要处方，可以根据需要从药店廉价购买。
风险和副作用
通用 由于配方一致，因此这些药物与原始药物没有不同的副作用。 这些是什么，从 包装说明书 各自的药物。 仿制药中的染料与原始药品中的染料不同之类的细微差别不会引发不同的副作用。 仿制药的最大风险是人们知道仿制药的存在-但他们通常不知道它们是否还能在市场上销售。 廉价仿制药通常在亚洲或世界其他地区提供，并以经批准的真正仿制药销售，即使专利保护仍然适用。 因此，消费者可能会购买与原始药物不等的危险药物。 因此，特别适用于来自欧盟以外国家/地区的仿制药（适用其他准则）可能是危险的，并且含有难以理解的成分。 铅 承受意想不到的风险。
