EMA

埃克贝拉

产品 吸入式人胰岛素 Exubera（辉瑞，粉剂吸入）不再市售。 由于商业原因，它于 2007 年退出市场。 2014年，新产品在美国获批； 请参阅可吸入胰岛素。 结构和性质 人胰岛素（C257H383N65O77S6，Mr = 5808 g/mol）是一种多肽，其结构为…… 埃克贝拉

西他赛坦

自 2006 年以来，产品 Sitaxentan 以薄膜包衣片（Thelin 100 mg，辉瑞）的形式在欧盟上市。 由于肝毒副作用，它于 2010 年退出市场。 结构和性质 Sitaxentan (C18H15ClN2O6S2, Mr = 454.9 g/mol) 是恶唑、噻吩、苯并二恶唑和磺酰胺衍生物。 它存在…… 西他赛坦

索非布韦

产品 Sofosbuvir 以薄膜包衣片 (Sovaldi) 的形式在市场上出售。 它于 2013 年在美国和欧盟获得批准，并于 2014 年在许多国家获得批准。该药物的极高价格一直是争论的焦点。 Sofosbuvir 也与 ledipasvir (Harvoni) 结合固定。 更便宜的仿制药可在…… 索非布韦

沙格列汀

产品 沙格列汀以薄膜包衣片 (Onglyza) 的形式在市场上出售。 继西格列汀 (Januvia) 和维格列汀 (Galvus) 于 3 年 2010 月成为格列汀组的第 2012 种活性成分之后，它在许多国家获得批准。 自 XNUMX 年以来，另外两种与二甲双胍的复方产品已注册（Duoglyze、Kombiglyze XR）。 Kombiglyze XR 进入市场…… 沙格列汀

西布曲明

产品和退出市场 西布曲明于 1999 年获得批准，并以 10 和 15 毫克胶囊形式在许多国家上市（Reductil，雅培公司）。 29 年 2010 月 XNUMX 日，雅培公司与 Swissmedic 协商后，通知公众其上市许可已被暂停。 从那以后，西布曲明可能不再被开处方…… 西布曲明

卡立普

产品 在许多国家，市场上没有含有卡立普多的药物。 在其他国家，它以片剂形式提供（Soma、Somadril）。 自 1959 年以来，它已在美国获得批准。 2007 年，欧洲药品管理局得出结论，该药的益处并未超过风险。 结构和性能… 卡立普

柠檬酸咖啡因溶液

产品 柠檬酸咖啡因溶液于 2016 年在多个国家获得新批准（Peyona）。 它在其他国家较早可用。 结构和性质 咖啡因 (C8H10N4O2, Mr = 194.2 g/mol) 以白色结晶粉末或白色丝状晶体存在，微溶于水。 该物质容易升华。 柠檬酸一水合物 (C6H8O7 – … 柠檬酸咖啡因溶液

多发性硬化症的原因和治疗

症状 多发性硬化症的可能症状包括： 虚弱、四肢麻木。 视力障碍、眼痛、视神经炎。 感觉异常（例如，形成、刺痛）、疼痛、神经痛。 震颤、协调/平衡障碍。 言语和吞咽障碍 头晕、头晕 疲劳 尿失禁、便秘 性功能障碍、勃起功能障碍 这种疾病经常复发和复发（复发-缓解型多发性硬化症），…… 多发性硬化症的原因和治疗

依库珠单抗

产品 Eculizumab 可作为用于制备输注溶液 (Soliris) 的浓缩物商购获得。 它于 2010 年 XNUMX 月在许多国家获得批准。 结构和特性 Eculizumab 是一种单克隆抗体，通过重组 DNA 技术在 NSO 细胞系中产生。 它由两条重链和两条轻链氨基酸组成…… 依库珠单抗

利西拉

产品 Lixisenatide 于 2012 年在欧盟、2016 年在美国和 2017 年在许多国家 (Lyxumia) 被批准为皮下注射液。 Lixisenatide 也与甘精胰岛素联合使用； 参见 iGlarLixi (Suliqua)。 结构和特性 Lixisenatide 是一种肽和 1 个氨基酸的 GLP44 类似物，与艾塞那肽一样，... 利西拉

利拉鲁肽

产品 利拉鲁肽于 2009 年在许多国家获得批准作为预装笔 (Victoza) 的注射液。 2014年，发布了与德谷胰岛素的固定剂量组合（Xultophy）； 见 IDegLira。 2016年，Saxenda注册用于治疗超重和肥胖症。 其相关继任者semaglutide，与利拉鲁肽不同，只需注射... 利拉鲁肽