励磁传导系统 心 由富含糖原的特殊心肌细胞组成。 它们聚焦由激励产生系统产生的收缩信号，并以特定的节奏将其传输至心房和心室的肌肉，从而形成一个有序的心搏序列（心室的搏动阶段）， 舒张期 (松弛 心室相）提供连续的 血液 循环.
心脏的兴奋传导系统是什么？
激励传导系统通过专门的心肌细胞纯粹发挥电的作用，而不是通过 神经，因此系统不需要专门的神经递质。 心脏传导传导系统与激发发生系统密切相关，因为它也由特殊的心肌细胞组成，并且在某些情况下，由于激发传导系统的某些部分本身在备用过程中充当了激励器。 整个系统（激发形成和激发传导）是半自治的。 原则上，它是自主的，但也受交感神经系统和副交感神经系统的影响，因此 心 可以通过节拍率和变化来适应不断变化的需求 血液 压力。 半自主激励的产生和传导系统可以受到外部影响的间接控制。 同时，这意味着该系统还可以通过交感神经系统和副交感神经系统受到某些神经毒素的影响和干扰。 励磁传导系统 心 从开始 窦房结是， 起搏器 ，在 右心房 就在上级之下 腔静脉。 产生的电脉冲 窦房结 通过兴奋传导系统分布在两个心房的肌肉上，使它们同时收缩。 然后，由第二起搏系统[房室结]]（AV节点）在 右心房 并以大约150毫秒的延迟传递到位于心房和心室之间的隔片中的His束。 然后，His束分为左右两个心室腿，即tawara腿。 腿的末端进一步分支成浦肯野纤维，浦肯野纤维将收缩冲动直接传递到心室肌的肌肉细胞，导致心室同时收缩。 激发传导系统通过专门的心肌细胞纯粹发挥电的作用，而不是通过 神经，因此该系统不需要专门的神经递质。
功能和目的
心脏兴奋传导系统的两个最重要的功能和任务之一是电脉冲首先有序地传输到心房的肌肉细胞，然后再传输到心室肌肉。 通常，电脉冲是由 窦房结 ，在 左心房。 与励磁传导系统相互作用， AV节点 然后，他的捆绑产生正常的心跳，也称为窦性心律。 窦房结是否应该作为 起搏器 或产生与正常模式有很大偏差的脉冲，传导系统的单元原则上可以自己产生电搏动脉冲，但这些脉冲通常不规则且可以 铅 到心脏的非常无序的跳动序列，尤其是在心房中。 这 AV节点 可以承担定期的保障职能 起搏器。 它的基本有序频率是每分钟40到50次激发。 如果窦房结的冲动降到AV节点的基本频率以下，则AV节点会自动接管。 如果AV节点也不能作为后备失败，则作为兴奋传导系统一部分的His束将以每分钟20到30次心跳的速度作为三级起搏器进入心室肌肉。 该过程也称为心室置换节律。 激励发生和传导系统可以维持连续 血液 人体血管系统中的血液流动，并迅速适应由不同的肌肉动作和不同的交感神经所产生的变化需求 应力 通过进化发展的半自治系统的优点是，心跳的顺序不易被摄入的食物或毒素影响，而只能通过交感神经和副交感神经丛间接地影响。
疾病与疾病
由鼻窦结点产生的电脉冲向心房肌的传导是通过专门的心肌细胞在大范围内发生的，然后这些脉冲被AV结点重新吸收并延迟传递到His束。 收缩脉冲传导的干扰经常发生。 它们表现为 收缩前期，不规则的心跳或增加或减少的心跳频率以及心律改变。 症状从无害到严重到立即威胁生命。 相对而言，心跳内心跳脉冲的传输会出现问题。 然后，激励会无序运行或以圆形模式移动穿过心房，从而对快速无序的肌肉做出反应 收缩。 在这种情况下可能会发生350至600 Hz的拍频 心房颤动，但这些被AV节点过滤，通常仅以100到160的频率“通过”，并被传输到心室肌肉。 这导致心房损失 收缩，这与心输出量下降15％到20％有关，并且可以 铅 逐渐使心室肌肉超负荷。 也很频繁 心律失常 –通常是瞬态的–由所谓的“触发”触发 窦房阻滞 （SA块）。 这是由于原始窦性冲动向心房肌肉的延迟或间断传递引起的。 因此，即使在到达AV节点之前，这也是传导问题。 SA阻塞可能有许多不同的原因，也可能是由电解质成分或电解质的扰动引起的 浓度。 心房中所有类型的传导障碍均归类为 病窦综合征。 较不常见的传导系统疾病是Wolff-Parkinson-White综合征，它是指心房和心室之间无序的循环兴奋。 它是由心房和心室之间的至少一个额外的传导途径绕过AV节点引起的。 由于AV节点的旁路，来自心室的电脉冲也可以传播回心房。
