BCRP

Baricitinib

产品 Baricitinib 于 2017 年在许多国家和欧盟获得批准，并于 2018 年在美国以薄膜包衣片形式 (Olumiant) 获得批准。 结构和特性 Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) 在结构上与三磷酸腺苷相关，并与激酶的 ATP 结合位点相互作用。 它微溶于水。 效果…… Baricitinib

比布那他韦

产品 Pibrentasvir 于 2017 年在美国、许多国家和欧盟获得批准，作为与 glecaprevir 薄膜包衣片形式 (Maviret) 的固定剂量组合。 结构和性质 Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) 以白色至淡黄色结晶粉末存在。 作用 Pibrentasvir 具有抗病毒特性。 效果是由于绑定…… 比布那他韦

尼拉帕利布

产品 Niraparib 于 2017 年在美国和欧盟获得批准，并于 2018 年在许多国家以硬胶囊形式（Zejula）获得批准。 结构和特性 Niraparib (C19H20N4O, Mr = 320.4 g/mol) 作为尼拉帕尼托硅酸盐一水合物存在于药物中。 它是哌啶、吲唑和甲酰胺衍生物。 作用 Niraparib (ATC L01XX54) 具有抗肿瘤和细胞毒性…… 尼拉帕利布

阿哌沙班

产品 自 2011 年以来，阿哌沙班以薄膜包衣片（Eliquis）的形式在许多国家获得批准。 结构和性能 Apixaban (C25H25N5O4, Mr = 460.0 g/mol) 是从 razaxaban 开始开发的。 它是一种氧代哌啶和吡唑衍生物。 作用 阿哌沙班 (ATC B01AF02) 具有抗血栓形成特性。 它是一种口服、直接、有效、选择性和可逆的抑制剂…… 阿哌沙班

韦帕他韦

产品 Velpatasvir 于 2016 年被批准与 HCV 聚合酶抑制剂 sofosbuvir 以薄膜包衣片剂形式（Epclusa，Gilead）固定组合。 另一种固定组合是 Vosevi 与 sofosbuvir 和 voxilaprevir。 结构和特性 Velpatasvir (C49H54N8O8, Mr = 883.0 g/mol) 作用 Velpatasvir 具有抗病毒特性。 这些影响是由于与病毒蛋白 NS5A 结合…… 韦帕他韦

威尼托克斯

产品 Venetoclax 于 2016 年在美国和欧盟获得批准，并于 2018 年在许多国家以薄膜包衣片形式（Venclyxto、Venclexta）获得批准。 结构和特性 Venetoclax (C45H50ClN7O7S, Mr = 868.4 g/mol) 以淡至深黄色粉末存在，微溶于水。 作用 Venetoclax (ATC L01XX52) 具有抗肿瘤和细胞毒性特性。 … 威尼托克斯

塔拉唑帕尼

产品 Talazoparib 以硬胶囊形式（Talzenna）市售。 它于 2018 年在美国获得批准，并于 2019 年在欧盟和许多国家获得批准。 结构和性质 Talazoparib 以 talazoparib tosilate 的形式存在于药物中，为白色至黄色固体。 药物的氟化可防止氧化代谢。 效果 Talazoparib (ATC L01XX60) … 塔拉唑帕尼

瑞舒伐他汀

产品 瑞舒伐他汀以薄膜包衣片（Crestor，仿制药，自动仿制药）的形式在市场上出售。 它于 2006 年在许多国家获得批准（荷兰：2002，欧盟和美国：2003）。 上市许可持有人是阿斯利康。 他汀类药物最初是在日本盐野义开发的。 在美国，仿制药于 2016 年上市。在…… 瑞舒伐他汀

鲁卡帕里布

产品 Rucaparib 于 2016 年在美国以片剂形式获得批准，2018 年在欧盟获得批准，2020 年在许多国家 (Rubraca) 获得批准。 结构和特性 Rucaparib (C19H18FN3O, Mr = 323.4 g/mol) 以rucaparibcamsylate 的形式存在于药物中，白色至淡黄色粉末。 作用 Rucaparib 具有抗肿瘤和细胞毒性特性。 …… 鲁卡帕里布

伏昔拉韦

产品 Voxilaprevir 可作为与索非布韦和维帕他韦 (Vosevi) 固定组合的薄膜包衣片在市场上买到。 它于 2017 年在美国、许多国家和欧盟获得批准。 结构和性质 Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g/mol) 作用 Voxilaprevir 具有抗病毒特性。 这些影响是由于……的非共价和可逆抑制。 伏昔拉韦

特立氟胺

产品 Teriflunomide 以薄膜包衣片 (Aubagio) 的形式在市场上出售。 它于 2013 年在许多国家获得批准。与早期的 MS 药物不同，特立氟胺可以口服，并且不需要注射。 结构和性质 Teriflunomide (C12H9F3N2O2, Mr = 270.2 g/mol) 是前药来氟米特 (Arava) 的活性代谢物，它… 特立氟胺

利美p

产品 Rimegepant 于 2020 年在美国以可在口腔中崩解的可熔片形式 (Nurtec ODT) 获得批准。 ODT 代表口腔崩解片。 结构和性质 Rimegepant 在药物中以 rimegepant 硫酸盐（半硫酸盐和倍半水合物）的形式存在于药物中，这是一种微溶于水的白色结晶固体。 效果…… 利美p