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Rucaparib于2016年在美国，2018年在欧盟和2020年在许多国家（Rubraca）以片剂形式获得批准。
结构与性能
鲁卡帕里布（C19H18FN3O，Mr = 323.4 g / mol）在药物中以rucaparibcamsylate的形式存在，白色至浅黄色 粉.
效果
Rucaparib具有抗肿瘤和细胞毒性的特性。 这种作用是由于抑制了PARP（聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶） 酶，在DNA修复中起重要作用。 这种抑制作用会破坏DNA并诱导细胞死亡。 Rucaparib的半衰期在17到19小时之间。
适应症
用于治疗晚期 卵巢癌 -mutation
剂量
据SmPC。 平板 每天服用两次，不分餐点。
禁忌
过敏反应时禁忌使用rucaparib。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Rucaparib主要由CYP2D6代谢，在较小程度上被CYP1A2和CYP3A4代谢。 它是 P-糖蛋白 和 BCRP.
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 恶心, 疲劳，弱点， 呕吐, 贫血, 腹痛, 味道 干扰 便秘， 没胃口， 腹泻。 , 血小板减少症和呼吸系统疾病。
