吸收

肠道吸收 摄入药物后,必须首先释放活性成分。 这个过程称为释放(解脱),是后续吸收的前提。 吸收(以前:再吸收)是活性药物成分从消化浆进入胃和肠道血液的过程。 吸收主要发生在…… 吸收

累积

定义 蓄积是指在常规给药期间活性药物成分在生物体中的蓄积。 该术语来自拉丁语(积累)。 当活性成分的摄入和消除之间存在不平衡时,就会发生这种情况。 如果给药间隔太短,则给药过多。 如果 … 累积

ADME

药效学和药代动力学。 当我们服用平板电脑时,我们通常会对它的即时效果感兴趣。 这种药物应该可以缓解头痛或减轻感冒症状。 同时,我们可能会考虑它可能引发的可能副作用。 药物对……的期望和不期望的影响 ADME

药代动力学助推器

定义和机制 药代动力学增强剂是一种能改善另一种药剂的药代动力学特性的药剂。 它是一种理想的药物相互作用 它可以在不同水平 (ADME) 发挥其作用: 吸收(吸收到体内)。 分布(distribution)代谢和首过代谢(metabolization)。 消除(排泄)药代动力学增强剂可以增加吸收,增加分布到…… 药代动力学助推器

消除

介绍 消除是一种药代动力学过程,描述了活性药物成分从体内不可逆地去除。 它由生物转化(代谢)和排泄(消除)组成。 最重要的排泄器官是肾脏和肝脏。 但是,药物也可以通过呼吸道、毛发、唾液、乳汁、眼泪和汗液排出体外。 … 消除

对映体

介绍性问题 10 毫克西替利嗪片剂中含有多少活性成分? (a) 5 毫克 B) 7.5 毫克 C) 10 毫克 正确答案是 a。 图像和镜像 许多活性药物成分作为外消旋体存在。 它们由两个分子组成,它们的行为就像彼此的图像和镜像。 这些 … 对映体

首过代谢

第一次肝脏通道的作用 对于口服给药的药剂,要在作用部位发挥作用,它通常必须进入体循环。 为此,它必须穿过肠壁、肝脏和部分循环系统。 尽管在肠道中完全吸收,但生物利用度…… 首过代谢

代谢(生物转化)

引言 生物转化是一种内源性药代动力学过程,会导致活性药物成分的化学结构发生变化。 生物体这样做的一般目标是使外来物质更具亲水性,并引导它们通过尿液或粪便排出体外。 否则,它们可能会沉积在体内…… 代谢(生物转化)

交互作用

定义 当两种或两种以上药物合用时,它们可能会相互影响。 在它们的药代动力学 (ADME) 以及作用和副作用(药效学)方面尤其如此。 这种现象称为相互作用和药物-药物相互作用。 相互作用通常是不可取的,因为它们可能导致,例如,功效丧失、副作用、中毒、住院…… 交互作用

蛋白结合

定义和特性 当活性药物成分进入血液时,它们通常或多或少地与蛋白质,尤其是白蛋白结合。 这种现象称为蛋白质结合,它是可逆的:药物+蛋白质⇌药物-蛋白质复合物蛋白质结合很重要,首先,因为只有游离部分分布到组织并诱导…… 蛋白结合

发行量

定义和实例 当给药药物时,例如吞服片剂或将注射剂注射到静脉中,活性药物成分随后扩散到全身。 这个过程称为分发。 活性成分分布在整个血液中,进入组织,并通过新陈代谢和排泄消除。 从数学上讲,……的体积 发行量

血浆浓度

定义血浆浓度是给药后给定时间血浆中药剂的浓度。 血浆是血液的液体部分,不包括其细胞成分。 浓度通常以 µg/ml 表示。 血浆浓度-时间曲线 如果给药后多次测量血浆浓度,则可以构建血浆浓度-时间曲线…… 血浆浓度