耳廓畸形的特征是耳廓形状异常。 它通常不代表疾病值，例如 耳朵突出. 然而，严重的耳廓畸形可能是其他身体畸形综合征的伴随症状。
什么是耳廓畸形？
耳廓畸形一词包括耳廓的轻度异常，例如 耳朵突出和严重的畸形，其中耳廓甚至可能完全缺失。 通常，这些异常与 失去听力 在这种情况下没有任何病理价值。 对于所谓的帆耳尤其如此（耳朵突出）。 在其他情况下，畸形更严重，有时与其他身体畸形有关。 耳朵缩小的畸形称为小耳畸形。 高级别小耳畸形非常罕见，在德国每年有 100 至 150 名新生儿发生。 在大多数情况下，存在孤立的耳廓畸形。 在大约 20% 到 30% 的病例中，这是遗传性或由以下因素引起的潜在综合征的症状 怀孕期间出血. 总的来说，耳廓畸形分为三级，从一级发育不良到三级发育不良。
原因
导致耳廓畸形的原因有很多。 通常，这种异常并不代表一种疾病，就像突出的耳朵一样。 在这些情况下，它只是一种外部特征，然而，它仅在社会背景下才根据定义偏离规范。 只是心理作用 应力 被戏弄和嘲笑会导致受影响的人进行手术矫正。 其他畸形更严重，尤其是当涉及小耳畸形时。 在大多数情况下，畸形是孤立的，确切原因未知。 有时会注册一个家族聚类。 然后可以假设遗传性耳廓畸形。 正如已经确定的那样，畸形会以不同的外显率传递给后代。 存在常染色体显性遗传模式。 特征的不同表现可能有环境原因，也可能有先天原因。 在大约 30% 的病例中，耳廓畸形与其他畸形一起发生。 在这里，无论是疾病 怀孕 或遗传原因起作用。 耳廓畸形尤其与两种综合征有关。 一种是 Goldenhar 综合征，另一种是 Franceschetti 综合征。 在 Goldenhar 综合征中，面部一侧有单侧畸形，伴有耳廓畸形、下巴向患侧移位、眼睛畸形或缺失、面部表情受限和听力问题。 造成这种情况的原因 流程条件 ，在 胎儿 被认为是作为耳朵或下巴的组织出血。 反过来，Franceschetti 综合征是一种遗传性疾病，也有其他畸形。
症状，投诉和体征
耳廓畸形表现为耳廓的各种偏差。 通常，这只是突出耳朵（帆耳）的问题。 当从耳廓到耳朵根部的角度超过 30% 时，我们就称之为帆耳。 在极端情况下，它可以高达 90%。 然而，烧焦的耳朵没有任何疾病价值。 然而，它们被认为是美学问题。 受影响的人不会患有听力障碍。 然而，由于戏弄和嘲笑，这种耳朵的错位往往会导致心理问题和社会孤立。 然而，更严重的是小耳畸形。 这些是耳朵畸形，耳朵异常小。 听力障碍通常仅在双耳都受到小耳畸形影响时发生。 在单侧受影响的个体中可以观察到语言的正常发育。 然而，双侧耳廓畸形并非如此。 当耳廓畸形作为综合征的一部分发生时，身体的其他部位也会受到畸形的影响。
疾病的诊断和病程
耳廓畸形的诊断主要涉及确定是否也发生听力障碍。 此外，还寻找小耳畸形的原因。因此，家族史通常为遗传性疾病提供证据。 因此，可以估计其在更多孩子中发生的概率。
Complications
通常，耳廓畸形不会导致任何特定的并发症或严重的病程。 疾病本身不会对身体产生负面影响 健康 受影响的人，因此通常在日常生活或患者的生活中没有限制。 然而，大多数受影响的人因耳廓畸形而遭受取笑或欺凌。 特别是儿童可能会遇到这些因素，经常变得好斗或易怒。 心理抱怨、情绪或 抑郁. 也可以让自己感觉到并另外降低受影响人的生活质量。 在大多数情况下，耳廓畸形与身体上的其他畸形一起发生。 进一步的过程在很大程度上取决于疾病的原因。 通常，耳廓畸形不会对受影响人的生活造成听力困难或其他限制。 耳廓畸形可以通过手术矫正。 这不 铅 到并发症。 治疗本身也不是强制性的。 受影响人的预期寿命通常不受耳廓畸形的影响。
你什么时候应该去看医生？
在很多情况下，耳廓畸形不需要咨询医生。 对于大多数受影响的人来说，这是一种没有疾病价值的光学瑕疵。 如果没有其他不适，通常不需要咨询医生。 如果听力有限制或 疼痛 以及干扰 平衡，需要医生。 有变化或进一步 耳朵疾病 这需要审查和澄清。 头痛, 头晕, 步态不稳或异常 皮肤 外观也应呈现给医生。 如果因耳廓畸形而出现心理障碍，则需要采取行动。 如果情绪或精神不正常，应咨询医生。 应与医生讨论行为的特殊性、情绪低落或退出社交生活。 建议咨询医生以解决植物问题， 应力，或情绪低落。
治疗与疗法
对于一级发育不良，应从新生儿开始无创治疗。 婴儿的耳朵 软骨 在生命的最初几天仍然具有可塑性。 可在出生后五至七日期间用耳廓成形器进行良好的整形，从而矫正畸形。 如果治疗开始较晚，由于耳廓的刚度增加，成功将不会那么好。 耳部矫正的侵入性手术方法可以从孩子四岁到五岁开始。 使用的材料是身体自己的 软骨 或塑料。 软骨 材料来自 肋骨 已经证明是最好的。 在大多数情况下，外科手术包括三个步骤，每个步骤相隔三个月。 第一步，去除畸形的耳软骨 肋软骨 收获。 准备好基本资料后 皮肤, 耳廓框架是由 肋软骨 并植入。 第二步，将耳廓抬起，形成耳褶。 在第三次操作中，进行进一步的修正。 但是，有时不再需要此步骤。
展望与预后
耳廓畸形的预后不是很好。 除非听力受损或极度减弱，否则耳廓畸形充其量被认为是美容问题。 它经常被更长的时间掩盖 头发. 唯一的选择是将塑料耳廓假体放置在畸形耳廓上。 然而，除了听力康复之外， 整容手术 最近也有助于成功改善外观。 这 健康 如果受影响的人患有严重的自卑感并且 抑郁. 因为它。 例如，青少年经常出现这种情况。未来，耳廓畸形患者的前景可能会得到显着改善。 中国科学家已将耳廓移植到一些受影响的儿童身上。 这 皮肤 听觉器官的软骨组织是在实验室中从人体自身的细胞中生长出来的。 然后通过3D打印机制作新的耳廓，并植入畸形的耳廓。 通过使用人体自身的细胞，将排斥的风险降至最低。 然而，在医学杂志上发表的带有照片证据的手术结果能否说服西方科学家还有待观察。 大多数耳廓畸形已经是先天性的。 因此，他们尤其严重打击了儿童和青少年。 成年人中只有少数耳廓畸形发生，例如由于事故或毁容疾病。
预防
预防耳廓畸形是不可能的。 只有在受影响的新生儿出生后的最初几天进行快速的无创干预，才能在轻度病例中纠正畸形。
后续
在大多数情况下，受影响的人只有少数而且也很有限 措施 在耳廓畸形的情况下，他或她可以获得直接的善后护理。 因此，理想情况下，受影响的人应该尽早去看医生，以防止进一步发生并发症或不适。 不可能有独立的愈合，因此应该在出现最初的迹象和症状时联系医生。 如果受影响的人希望生孩子，建议进行基因检测和咨询，以防止孩子再次出现耳廓畸形。 在许多情况下，这种畸形可以通过小手术来缓解。 没有特别的并发症或不适。 手术后，由医生定期检查还是很有用的。 由于耳廓畸形可 铅 严重的心理不适或 抑郁.尤其是儿童，他们在某些情况下需要依赖自己家人的心理支持。 在这种情况下，疾病本身并不会降低患者的预期寿命，也无需进一步的善后处理 措施 是可用的。
这就是你自己可以做的
在大多数情况下，耳廓畸形没有任何疾病价值。 这是受影响的人所暴露的光学缺陷。 因此，在日常生活中，它可能会被戏弄，在严重的情况下 铅 对患者的心理问题。 为了防止这种情况的发展，应该了解引发福祉改善并因此被视为对受影响人有帮助的可能性。 借助各种方法或技术，可以隐藏耳廓畸形。 穿着 帽子 或者打造不同的发型可以隐藏发型上的显眼 头 出色地。 通过这种措施，耳朵畸形仍然隐藏起来，因此被许多男性忽视。 以这种方式减少其他人的评论、评论或不愉快的表情。 在与来自社会环境的人打交道时，受影响的人需要健康和稳定的自信。 他人的评论不应对患者的精神状态产生任何影响。 为了促进这一点，亲属和合作伙伴通过建立成就感和鼓励受影响人的个性来提供帮助。 在谈话中，应该传达一个人的价值不取决于他们的外表。 重点应该放在受影响者的能力和能力上，以便加强内在力量。
