埃仑单抗 产品 Erenumab 于 2018 年在许多国家、欧盟和美国获得批准，作为预装笔和预装注射器（Aimovig、Novartis/Amgen）中的注射溶液。 结构和特性 Erenumab 是一种针对 CGRP 受体的人 IgG2 单克隆抗体。 它的分子量为…… 埃仑单抗
阿扎胞苷 产品 阿扎胞苷可作为冻干粉商购获得，用于制备注射用混悬液（Vidaza，仿制药）。 自 2006 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和性质 阿扎胞苷 (C8H12N4O5，Mr = 244.2 g/mol) 是在核酸中发现的核苷胞苷的衍生物。 它属于嘧啶核苷类似物。 阿扎胞苷… 阿扎胞苷
利三单抗 产品 Risankizumab 于 2019 年在美国和许多国家获得批准作为注射液（Skyrizi）。 结构和特性 Risankizumab 是一种通过生物技术方法生产的人源化 IgG1 单克隆抗体。 作用 Risankizumab (ATC L04AC) 具有选择性免疫抑制和抗炎特性。 该抗体与人白细胞介素 19 (IL-23) 的 p23 亚基结合，… 利三单抗
利妥昔单抗 产品 利妥昔单抗可作为用于制备输注溶液的浓缩物和作为皮下注射溶液 (MabThera, MabThera subcutaneous) 商购获得。 自 1997 年以来，它已在许多国家和美国获得批准，自 1998 年以来在欧盟获得批准。生物仿制药在一些国家可用，包括许多国家（2018 年，Rixathon，... 利妥昔单抗
依诺肝素 产品 依诺肝素可作为注射液 (Clexane) 商购获得。 自 1988 年以来，它已在许多国家获得批准。生物仿制药于 2016 年在欧盟发布，2020 年在许多国家发布（Inhixa）。 结构和特性 依诺肝素以依诺肝素钠的形式存在于药物中，它是低分子量肝素 (LMWH) 的钠盐…… 依诺肝素
贝那珠单抗 产品 Benralizumab 于 2017 年在美国获得批准，并于 2018 年在欧盟和许多国家获得批准（Fasenra）。 结构和特性 Benralizumab 是一种人源化和无岩藻糖基化的 IgG1κ 抗体，分子量为 150 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。 省略了…中的岩藻糖 贝那珠单抗
GLP-1受体激动剂 产品 GLP-1受体激动剂组中第一个获批的药剂是2005年在美国和2006年在许多国家和欧盟的艾塞那肽（Byetta）。同时，其他几个药物已经注册（见下文） . 这些药物也称为肠促胰素模拟物。 它们可作为…… GLP-1受体激动剂
1型糖尿病 症状 1 型糖尿病可能的急性症状包括： 口渴（烦渴）和饥饿（多食）。 排尿增加（多尿）。 视觉障碍 体重减轻 疲劳、精疲力竭、表现下降。 伤口愈合不良，传染病。 皮肤损伤、瘙痒 急性并发症：胃酸过多（酮症酸中毒）、昏迷、高渗性高血糖综合征。 这种疾病通常表现在儿童期或青春期，因此也被称为…… 1型糖尿病
屋尘螨过敏 症状 尘螨过敏表现为过敏症状。 这些包括： 常年性过敏性鼻炎：打喷嚏、流鼻涕，在疾病后期，而不是慢性鼻塞。 过敏性结膜炎：眼睛发痒、流泪、肿胀和发红。 鼻窦炎伴有头痛和面部疼痛 下呼吸道：咳嗽、支气管哮喘。 瘙痒、皮疹、湿疹、... 屋尘螨过敏
依伐洛单抗 产品 Evolocumab 于 2015 年在欧盟和美国获得批准，并于 2016 年以注射液 (Repatha) 的形式在许多国家获得批准。 结构和特性 Evolocumab 是一种人源 IgG2 单克隆抗体，分子量为 141.8 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。 作用 Evolocumab (ATC C10AX13) 具有降脂作用…… 依伐洛单抗
阿巴西普 产品 阿巴西普可作为注射剂和输液制剂 (Orencia) 商购获得。 它于 2005 年在美国获得批准，并于 2007 年在欧盟和许多国家获得批准。 结构和特性 阿巴西普是一种重组融合蛋白，具有以下成分： CTLA-4 的胞外域（细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4）。 ……的修饰 Fc 结构域 阿巴西普
生长激素 产品 生长激素可作为注射剂从多家制造商处获得。 重组生长激素自 1980 年代后期就已面世。 生物仿制药在一些国家获得批准。 结构与性质 Somatropin 是一种重组多肽激素，分子量为 22 kDa，由 191 个氨基酸组成。 它对应于来自……的人类生长激素。 生长激素
