利妥昔单抗

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利妥昔单抗可作为浓缩物用于制备输注溶液和皮下注射溶液(MabThera,MabThera皮下)。 自1997年以来,它已在许多国家和美国获得批准,从1998年起已在欧盟得到批准。 生物仿制药 在某些国家/地区可用,包括许多国家/地区(2018,Rixathon,Truxima,Ruxience)。 MS药物 奥瑞 (Ocrevus,2017)与利妥昔单抗密切相关。

结构与性能

利妥昔单抗是针对CD1的嵌合(小鼠/人)IgG20κ单克隆抗体。 它有一个分子 质量 通过生物技术方法产生约145kD的DNA。

效果

利妥昔单抗(ATC L01XC02)选择性结合B淋巴细胞上的CD20抗原并引起细胞裂解,从而导致B细胞数量减少。 平均半衰期约为29天。

适应症

  • 非霍奇金淋巴瘤
  • 慢性淋巴细胞性白血病
  • 类风湿关节炎
  • ANCA相关血管炎(AAV)

剂量

据SmPC。 的 毒品 以静脉内输注或皮下注射方式给药。

禁忌

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

不利影响

不利影响 取决于路线 管理,药物和适应症。 最常见的潜力 不利影响 包括输液反应,感染,中性粒细胞减少和胃肠道疾病。