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Evolocumab以注射液的形式（Repatha）于2015年在欧盟和美国获得批准，并于2016年在许多国家获得批准。
结构与性能
Evolocumab是一种人类IgG2单克隆抗体，具有分子 质量 141.8 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Evolocumab（ATC C10AX13）具有降脂特性。 它选择性地结合PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin 9型）。 该丝氨酸蛋白酶与 低密度脂蛋白表面的-C受体 肝 细胞并指导它们在肝细胞溶酶体中降解。 Evolocumab与PCSK9的结合增加了 浓度 of 低密度脂蛋白 受体 细胞膜，从而降低了LDL-C（低 密度 脂蛋白 胆固醇在） 血液 一样 低密度脂蛋白-C被吸收到 肝 细胞。 Evolocumab具有11至17天的长半衰期。
适应症
剂量
根据专业资料。 用预先填充的注射器皮下施用抗体。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
与互动 他汀类药物 已经描述过了。
