产品中心
Risankizumab已于2019年在美国和许多国家/地区获得批准作为注射液的解决方案(Skyrizi)。
结构与性能
Risankizumab是通过生物技术方法生产的人源化IgG1单克隆抗体。
效果
Risankizumab(ATC L04AC)具有选择性的免疫抑制和抗炎特性。 该抗体与人白介素19(IL-23)的p23亚基结合,抑制与其受体的相互作用。 IL-23是参与炎症和免疫反应的天然细胞因子。 它在各种免疫细胞(例如 T淋巴细胞,T辅助细胞)。 相互作用抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。 最终半衰期为28天。
适应症
剂量
据SmPC。 皮下注射药物:第0周,第4周,然后每12周注射一次。
禁忌
- 过敏症
- 临床相关的活动性感染,例如活动性 肺结核.
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
演出活动 疫苗 在治疗期间不应服用。 在开始治疗之前,应接种所需的疫苗。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括鞋帮 呼吸道 感染, 头痛, 疲劳,注射部位反应和真菌感染。 Risankizumab增加了感染疾病的风险。