Diastematomyelia是畸形的 椎管 从出生开始就存在于受影响的患者体内。 Diastematomyelia是非常罕见的，表现为某些部分的纵向分裂。 脊髓。 Diastematomyelia属于dysraphia的类别。
什么是diastematomyelia？
疾病术语diastematomyelia源自希腊语，由“ back”和“ space”两个词组成。 在放血性脊髓空洞症中，骨刺或隔膜穿过背部的髓质，形成两个区域。 骨刺是由类似于骨头的物质制成的， 软骨。 这些结构将 椎管 纵向分为两个区域。 该部门至少涉及一个 椎体，但通常受影响的人数更多。 Diastematomyelia是先天性背部畸形，最早由医生Oliver在1827年进行科学描述。 有时由于相似的疾病术语，在消脂肌症和双核细胞增生症之间存在混淆。 然而，这是其中背部的髓质被部分复制的疾病。 1992年，内科医生庞（Pang）和他的同事提出，将单发性脊髓灰质炎和二倍体脊髓灰质炎称为“分裂脐带畸形”这一单一疾病术语。 庞将这种疾病分为两种类型。 在1型分离线中，存在两个未连接的硬脑膜管。 在类型2中，患者只有一个硬脑膜管。
原因
Diastematomyelia代表先天性疾病 脊髓。 目前尚不清楚形成脂肪减少症的确切原因。 遗传原因可能是导致患者发生放血性骨髓炎的原因。 此外，在 怀孕 在成长中的胚胎是有可能的。 由于先天性畸形， 脊髓 在diastematomyelia中重复。 因此，该疾病属于营养不良性疾病。 脊髓的两个胶原蛋白通常不相同，并且具有独立的膜。 隔垫或骨刺将脊髓分开 椎管。 骨刺通常起源于椎体的后侧。
症状，投诉和体征
Diastematomyelia的特征是三种症状的典型组合。 例如，患有散皮肌病的患者患有 脊柱侧弯，有 皮肤变化 在脊柱上方区域，并在下肢显示异常。 在大多数情况下，脊柱上方有特殊的毛羽。 皮肤。 此外，色素痣，真皮窦，血管瘤病，脂肪瘤和绒毛窦经常出现在该区域。 在脚上，由于一些患者的皮肌萎缩而导致神经系统的变化。 脊柱有时会弯曲， 神经 通常也落在一个 腿。 在成人患者中，硬皮肉眼菌很少首次出现。 取而代之的是，通常在年轻的个体中会出现典型的恶性骨髓增生症。 如果髓腔不对称地布置，则有时在身体较弱的一侧会出现神经功能缺损。 然后相应的缺陷会定期发生。 Diastematomyelia患者也患有 脊柱侧弯 由于不良的姿势和畸形。 背部的延髓是局部固定的，因此在生长期中，提升时会发生损伤。 结果，发展出典型的迪氏肌脊髓神经和骨科继发症状。
诊断
皮肌炎的诊断通常是由整形外科医生做出的，他首先要与患者进行有关症状和疾病的病史。 病史。 病人访谈后，专家会根据目视检查和各种检查技术检查身体不适。 标准 X-射线 方法用于可视化脊椎。 医生专注于牙根，椎体和 椎弓 并检查异常区域。 在此过程中，专家通常已经发现了引起去皮肌病的骨刺。为了更精确地观察脊髓的变化，医生使用了MRI检查。 这也可以使脊柱区域的软骨结构清晰可见。 在一个的帮助下 脊髓造影 以及CT扫描，硬脑膜管清晰可见。 原则上，可以通过超声检查在产前诊断出恶性骨髓瘤。 相同的检查程序也适用于检测新生婴儿和婴儿中的弥漫性脊髓灰质炎。 这 鉴别诊断 diastematomyelia排除了拴系综合征和 脊髓空洞症.
你什么时候应该去看医生？
如果diastematomyelia的症状引起越来越多的不适，应咨询医生。 例如，如果注意到脚部或脊柱弯曲的神经系统变化，则应请医务人员参与。 这同样适用于四肢的感觉障碍和麻痹迹象。 通常，如果出现异常症状似乎逐渐加剧，则应通知适当的医生。 Diastematomyelia通常进展缓慢，在其过程中会引起各种各样的不适，需要澄清。 特别是，似乎整夜出现的错位和畸形应由家庭医生或由相应症状的专家来澄清。 这应该伴随着治疗师的介入。 也因不断增加的身体而遭受心理困扰的患者 应力 在任何情况下都必须对此进行处理。 如果由于姿势不良或突然不适而摔倒，必须提醒紧急服务。 随后，通常需要更长的住院时间，在此期间再次明确减轻恶性骨髓病的症状。
治疗与疗法
如今，治疗腹泻的选择多种多样。 保守治疗方法侧重于定期进行患者的理疗护理 理疗 会议。 作为对付性小肌症的对症治疗的一部分，解痉 治疗 也是可能的。 毒品 来自于 痉挛剂 增强肌肉的语气，从而为患有放血性骨髓炎的患者提供支持。 当存在脊髓栓系综合征时，必须进行外科手术治疗增生性脊髓空洞症。
展望与预后
硬皮病会导致各种不愉快的症状，这些症状可能会严重限制患者的日常生活。 因此，在任何情况下都必须进行治疗。 如果放血肌萎缩症没有得到治疗，受影响的个体将遭受各种神经系统缺陷的困扰，并持续 皮肤变化。 极端的毛羽 皮肤 也可能发生。 在某些情况下，该疾病还会导致畸形，并且症状也可能在未经治疗的情况下加剧。 孩子的发育减慢并受到限制。 此外，畸形也可以 铅 欺负或取笑，可能会导致心理投诉。 通常可以很好地治疗个体主诉，从而可以完全限制糖尿病性脊髓灰质炎。 受影响的人取决于疗法和各种锻炼。 但是，在某些情况下，必须使用药物或进行手术干预。 然而，目的是实现通常可以实现的完全固化。 没有特别的并发症。 如果正确治疗重症肌无力，受影响人的预期寿命也不会受到负面影响。
预防
Diastematomyelia是先天性的，因此目前尚无法有效预防该疾病。 但是，可以通过超声检查在子宫内的胚胎中诊断出恶性骨髓瘤。
后续
在大多数情况下，非直接性 措施 病人可以接受后续护理。 在这种情况下，受影响的人必须首先依靠医生的全面检查和治疗来减轻进一步的症状并避免并发症。 在最坏的情况下，可能会导致瘫痪，无法再对其进行治疗。 由于这也是一种先天性疾病，因此无法进行因果治疗。多数情况下，通过 理疗。 患者需要定期锻炼，并且 理疗 也可以执行。 在许多情况下，也可以在患者自己的家中进行这些疗法的练习，从而使治疗过程有所加快。 有时对Diastematomyelia可能需要外科手术干预。 进行此类手术后，患者应休息并照顾身体。 应不惜一切代价避免努力和身体疲劳。 朋友和家人的关怀和支持也对消脂肌病的进程产生积极影响。 通常，放血小儿麻痹症不会降低患病者的预期寿命。
你可以做什么
Diastematomyelia绝对需要全面的医学评估。 但是，患者也可以自己做一些事情来减轻症状并确保迅速康复。 首先，应寻求理疗护理。 在家中定期锻炼身体和进行个人锻炼可以为物理治疗提供支持。 基本上，通过锻炼保持健康的生活方式，保持平衡 饮食 并避免 应力 被推荐。 这些 措施 减少不适感并改善幸福感和生活质量。 这两种情况通常都局限在Diastematomyelia中， 铅 在以后的生活中遭受精神苦难的发展。 这就是为什么自我追求的主要目标治疗 是在减轻个人症状的同时保持生活质量。 如果发生神经系统改变，有必要 在 给家庭医生或神经科医生。 痣等典型 皮肤变化，如果发现令人不安，则最好穿着适当的衣服或化妆品来解决。 也可以进行手术，但由于存在风险，因此只能在治疗了更严重的症状后才进行手术。 最后，重要的是 在 与亲戚，朋友或其他患病者一起谈论这种疾病。 开放的方法使许多事情变得更容易，并且通常还为生活提供了新的视角。
