分配

吸收

肠道吸收 摄入药物后，必须首先释放活性成分。 这个过程称为释放（解脱），是后续吸收的前提。 吸收（以前：再吸收）是活性药物成分从消化浆进入胃和肠道血液的过程。 吸收主要发生在…… 吸收

ADME

药效学和药代动力学。 当我们服用平板电脑时，我们通常会对它的即时效果感兴趣。 这种药物应该可以缓解头痛或减轻感冒症状。 同时，我们可能会考虑它可能引发的可能副作用。 药物对……的期望和不期望的影响 ADME

药代动力学助推器

定义和机制 药代动力学增强剂是一种能改善另一种药剂的药代动力学特性的药剂。 它是一种理想的药物相互作用 它可以在不同水平 (ADME) 发挥其作用： 吸收（吸收到体内）。 分布（distribution）代谢和首过代谢（metabolization）。 消除（排泄）药代动力学增强剂可以增加吸收，增加分布到…… 药代动力学助推器

聚山梨酯80

产品 聚山梨醇酯 80 作为赋形剂存在于许多药物中。 这些包括片剂、注射剂（例如胺碘酮）、生物制剂（治疗性蛋白质、疫苗）和溶液。 它还用于个人护理产品和食品。 结构和特性 聚山梨醇酯 80 是脂肪酸偏酯的混合物，主要是油酸，与山梨糖醇及其… 聚山梨酯80

交互作用

定义 当两种或两种以上药物合用时，它们可能会相互影响。 在它们的药代动力学 (ADME) 以及作用和副作用（药效学）方面尤其如此。 这种现象称为相互作用和药物-药物相互作用。 相互作用通常是不可取的，因为它们可能导致，例如，功效丧失、副作用、中毒、住院…… 交互作用

蛋白结合

定义和特性 当活性药物成分进入血液时，它们通常或多或少地与蛋白质，尤其是白蛋白结合。 这种现象称为蛋白质结合，它是可逆的：药物+蛋白质⇌药物-蛋白质复合物蛋白质结合很重要，首先，因为只有游离部分分布到组织并诱导…… 蛋白结合

行动开始

定义 起效是药物作用变得可观察或可测量的时间。 给药（应用）和作用开始之间存在延迟。 我们将这段时间称为潜伏期。 它在分钟、小时、天或……的范围内。 行动开始

配电系统

定义 分布（distribution）是药物从肠道吸收后立即开始的药代动力学过程。 在此过程中，药物进入血液并进入器官、体液和组织。 药物要以足够的浓度达到其药物靶点，分布是必要的。 例如，抗抑郁药必须是…… 配电系统

前药

什么是前药？ 并非所有活性药物成分都具有直接活性。 有些必须首先通过体内的酶促或非酶促转化步骤转化为活性物质。 这些就是所谓的。 该术语由阿德里安·阿尔伯特 (Adrien Albert) 于 1958 年引入。据估计，多达 10% 的所有活性成分…… 前药

发行量

定义和实例 当给药药物时，例如吞服片剂或将注射剂注射到静脉中，活性药物成分随后扩散到全身。 这个过程称为分发。 活性成分分布在整个血液中，进入组织，并通过新陈代谢和排泄消除。 从数学上讲，……的体积 发行量