左氯噻吨醇 是一种抗精神病药，用于治疗各种精神疾病，例如急性 精神分裂症。 它抑制神经递质 羟色胺 和 多巴胺 在人类中 脑 因此发挥抗精神病作用。 活性物质应始终在医生的指导下并在其持续监督下进行管理。 可能的副作用包括 疲劳, 腹泻。 ，震颤， 呕吐，并进行了更改 血液 计数。
什么是zuclopenthixol？
活性成分 珠氯噻醇 是化学，有机和多环化合物。 多环化合物由多个环化学结构组成。 左氯噻吨醇 属于噻吨类化合物，是一种抗精神病药。 硫代蒽的特征是三环的化学结构。 随着 氟哌噻吨 和 氯噻吨，zuclopenthixol是该组最重要的代表之一。 活性成分是神经递质的所谓受体拮抗剂 羟色胺 和 多巴胺。 在药理学中，拮抗剂是所有抑制其对应物作用的物质。 Zuclopenthixol于1986年首次出现在市场上。活性成分以商品名Clopixol出现在市场上。
对身体和器官的药理作用
Zuclopenthixol阻断神经递质 羟色胺 和 多巴胺 在中央 神经系统。 它与这些神经递质的受体结合。 结果，多巴胺和XNUMX-羟色胺不能再停靠并且被拮抗活性药物抑制。 这导致抗精神病作用。 抗精神病药的作用直接取决于药物的剂量。 低剂量时，会引起混乱和激动 痴呆 可以缓解。 在高剂量下，剧烈的躁动状态以及急性和慢性 精神分裂症 可以被治疗。 作用机制会影响情绪和思维，并能缓解攻击性，妄想， 幻觉，以及精神运动性躁动状态。 但是，zuclopenthixol不仅会影响人类 神经系统。 该药物对心跳有加速作用，可引起心。 其他器官，例如 皮肤, 肝，肠子和 胃 也受到zuclopenthixol的影响。 人体迅速吸收zuclopenthixol。 三到四个小时后，该物质 浓度 ，在 血液 最高。 约二十小时后，一半的活性物质已经分解。
医疗用途以及用于治疗和预防的用途。
Zuclopenthixol被批准用于多种疾病的治疗。 适应症包括慢性 精神分裂症 以及精神运动性躁动，与 痴呆 或精神上的 迟缓和躁狂的精神状态。 如果患者可能对zuclopenthixol过敏，则不得开药。 此外，急性中毒来自 酒精 or 安眠药，肾上腺肿瘤，循环系统 休克及 血液 计数变化是禁忌症。 Zuclopenthixol有三种不同的治疗形式。 除了用于急性治疗的注射液外，市场上也有长效形式的活性成分。 仓库 毒品 通常通过绕过肠道进入特定的贮库（例如肌肉组织）来施用。 另外，活性成分可以片剂形式商购获得，用于口服 管理。 在服用zuclopenthixol之前，医生必须检查患者的 血球计数。 如果严重偏离目标血液值，则不得服用该药物。 在使用zuclopenthixol治疗期间，定期 血球计数 和 肝 应当进行价值检查。 此外，应定期通过ECG监测心脏活动。 如果患者长期接受zuclopenthixol治疗，则成功 治疗 必须不断记录在案，并减少 剂量 可能是必要的。
风险和副作用
患有心脏或肾脏功能障碍的患者更容易出现血液异常，应密切监测。 如果服用zuclopenthixol的风险增加，则应格外小心 行程 或近亲是否有静脉血块。 不建议将该药物用于儿童治疗。 同样，治疗期间 怀孕 在这种情况下，主治医生必须在每种情况下最仔细地权衡风险收益比。 在治疗的早期阶段，药物的可能副作用更加频繁地发生。 干燥 口, 疲劳，肌肉僵硬， 头晕, 震，并且动身的冲动经常发生。 此外， 腹泻。 , 呕吐，荨麻疹， 抑郁.及 食欲不振 是可能的。 血液水平异常或过敏反应更为罕见。 建议服用时注意 止痛药 or 安眠药 同时。 与zuclopenthixol组合使用，可增加扁平度 呼吸 可能发生。 酒精 使用过程中应避免使用。
