阿扎那韦:效果,用途和风险

阿扎那韦 是一种活性药物。 它用于治疗HIV感染。

什么是阿扎那韦?

阿扎那韦 是医学活性成分。 它用于 治疗 HIV感染。 毒品 阿扎那韦 在德国可以商品名Reyataz购得。 它是口服的,用于治疗HIV感染。 该药物属于HIV蛋白酶抑制剂的类别。 美国食品药品 行政和支持部门 (FDA)于2003年2004月批准了该药物,随后于XNUMX年XNUMX月获得了欧盟批准。美国制药公司Bristol-Myers Squibb担任许可证持有人。

药理作用

阿扎那韦具有抗病毒特性。 该物质的作用基于对HIV蛋白酶的抑制作用。 这对于HIV病毒的成熟极为重要。 病毒HIV蛋白酶与阿扎那韦结合。 通过抑制病毒酶,可以阻止病毒复制。 复制过程中断后,体内的病毒载量将减少。 大多数阿扎那韦与 蛋白质 (白蛋白在) 血液。 该药物通过细胞色素系统肝分解。 如果另一个 HIV蛋白酶抑制剂 服用,这会导致阿扎那韦的缓慢降解 。 这样,药物可以达到更长的作用。 该物质的半衰期约为XNUMX到XNUMX个小时。 可以将阿扎那韦与NRTI(核苷类逆转录酶抑制剂)组合使用。 这些是三磷酸酶抑制剂。 阿扎那韦的疗效已在几项研究中进行了评估。 已发现它具有与其他HIV蛋白酶抑制剂相当的功效。

医疗应用与使用

作为抗逆转录病毒药物组合的一部分 治疗,阿扎那韦用于治疗HIV感染(艾滋病)。 该药物被批准用于成人患者。 与其他制剂相比,阿扎那韦每天只需服用一次就足够了。 这是由于该药物的半衰期长。 它以以下形式给药: ,病人饭后服用。 该药物的剂量为每片1 x 300毫克或1 x 100毫克。 服用时,阿扎那韦和阿扎那韦 药代动力学助推器考比司他 or 利托那韦。 这些药物属于CYP抑制剂的组。 它们具有减少阿扎那韦的代谢降解的特性。 在美国,现在可以管理 剂量 某些患者需服用1 x 400毫克。 在这种情况下, 利托那韦 被省略。 阿扎那韦的耐受性被认为是良好的。 但是,在以下情况下不应使用该药物: 肝功能不全 或对活性成分过敏。

风险和副作用

尽管具有正耐受性,但服用阿扎那韦可能会产生各种不良副作用。 例如,患者可能会经历 黄胆症 (黄疸), 恶心, 呕吐, 腹痛, 腹泻。 , 头痛, 头晕或肌肉 疼痛。 在某些情况下, 发烧,睡眠问题,皮疹 皮肤, 抑郁.,并且周围神经系统症状也是可能的。 很少升高 胆固醇 水平或脂质代谢紊乱,例如脂肪营养不良或 高脂血症 服药后可见。 有时, 胆红素 内的水平 血液 导致 黄胆症 可能需要终止阿扎那韦的治疗。 但是,一般而言,与使用同类物质所引起的副作用相比,该试剂不太可能引起麻烦的副作用。 交互作用 与某些其他 毒品 可以带来更多 健康 问题。 但是,对于其他蛋白酶抑制剂,这也是可能的。 例如,服用阿扎那韦或其他蛋白酶抑制剂时,应使用抗精神病药等制剂。 匹莫齐特, 咪达唑仑 或不得服用麦角毒素。 其原因是与系统细胞色素P 450相互作用的成功,它改变了体内的血浆水平。 同时摄入阿扎那韦 去羟肌苷, 依非韦伦, 克拉霉素 or 司他夫定 可能会导致 血液 由于该药物还会降解UGT 1A1酶(尿苷葡糖基转移酶),因此抑制了间接降解 胆红素,建议不要将其与 毒品 其降解受UGT影响。 这些包括整合酶抑制剂 拉替拉韦 和蛋白酶抑制剂 茚地那韦.