产品
咪达唑仑可以薄膜包衣形式商购 片 并作为注射剂的解决方案（mic, 通用）。 自1982年以来，它已在许多国家获得批准。 咪达唑仑鼻喷雾剂 尚未在许多国家/地区注册，并且必须在药房以临时制剂的形式制备或从国外进口。 在2012年， 口腔 被批准（布科拉姆）。 2020年，口服溶液注册成功（Ozalin）。
结构与性能
咪达唑仑（C
18
H
13
氯芬
3
M
r
＝ 325.8g / mol）属于咪唑并苯并二氮杂s。 它以白色至淡黄色结晶形式存在 粉 并且不溶于 水 作为基础。 在里面 片，它以咪达唑马来酸酯存在。 注射液和口服液均含有盐酸咪达唑仑，可溶于 水.
效果
咪达唑仑（ATC N05CD08）患有焦虑症， 镇静剂，诱导睡眠，抗惊厥的性质并引起顺行 健忘症。 效果起效迅速，仅持续很短的时间。 该作用归因于与GABA的结合。
A
-中的受体 脑。 从而增强了抑制作用 神经递质 中央GABA 神经系统.
适应症
滥用
像所有的咪达唑仑 苯二氮卓，可以被滥用为 麻醉剂 和 镇静剂.
剂量
根据处方信息。 平板 睡前应立即用液体服用，因为效果很快。 治疗时间应保持尽可能短。 经过更长的治疗期后，必须逐渐停药，以免出现戒断症状。
禁忌
- 过敏症
- 严重的呼吸障碍
- 严重肝功能不全
- 重症肌无力
- 睡眠呼吸暂停综合症
咪达唑仑不得与唑类药物混用 抗真菌药 酮康唑, 伊曲康唑, 伏立康唑和HIV蛋白酶抑制剂。 这些是有效的CYP抑制剂，可抑制活性成分的分解。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
咪达唑仑被CYP3A4代谢。 相应的毒品 互动 是可能的，应予以注意。 未指示与有效的CYP抑制剂合用，因为血浆浓度可能会增加，导致血浆中CYP的增加。 不利影响 和陶醉。 相反，CYP诱导剂可能会减弱药物的作用。 其他 互动 可能与中枢性抑郁症和呼吸抑制药有关 毒品 和物质，并与酒精。
不利影响
可能 不利影响 包括 疲劳; 跌倒和骨折的风险增加； 精神疾病，例如精神错乱，攻击性和妄想； 视觉障碍； 减慢 呼吸 达到呼吸衰竭的程度； 皮肤 反应; 和肌肉无力。 苯二氮卓 快速停药可能会上瘾并引起戒断症状。
