低敏化 （已作废：脱敏），也称为特异性免疫疗法（SIT）或 过敏 疫苗接种是变态反应学中使用的一种程序。 这种形式的 治疗 用于治疗或治愈过敏症，被认为是唯一的因果治疗方法。 一个 过敏 是先天性或后天性变化 免疫系统对外国无害物质的反应方式。 这些物质也称为过敏原。 接触过敏原后，人体对 皮肤，血管系统，结膜（结膜), 鼻黏膜，咽粘膜，支气管粘膜或胃肠道。 低敏化 使患者对变应原过敏，导致 过敏 并产生抗过敏能力。 满足以下条件时，表示过敏反应：
- 1型过敏的证据。 低敏化 在非IgE介导的过敏中无效。
- 过敏原已通过测试确定。
- 只有少数过敏原可能导致过敏。
- 接触预防是不可能的！ 职业过敏可以通过换职业更好地“治疗”。
减敏特别适合儿童和年轻人，因为这里效果最好。 治疗 适用于不能通过过敏原戒断来控制的严重过敏症（消除 宠物等）或药物治疗（例如， 抗组胺药）。 针对昆虫毒液过敏的皮下特异性免疫疗法（VIT，英国毒液免疫疗法）被认为是全球范围内最有效的过敏反应程序之一。
适应症（适用范围）
禁忌
- 部分或不受控制 支气管哮喘 （尽管足够，但FEV1 <设定点的70％ 治疗).
- 自身免疫性疾病（桥本氏甲状腺炎，类风湿关节炎，溃疡性结肠炎和克罗恩氏病，以及1型糖尿病）
- 免疫缺陷
- 具有当前疾病价值的恶性肿瘤。
- 在怀孕期间开始SIT； 怀孕开始继续服用SIT不会引起任何问题
- Beta受体阻滞剂 眼药水）：AI适用于SCIT，但不适用于SLIT。
- ACE抑制剂：带有昆虫毒液的 SCIT 人工智能。
- 心血管疾病风险增加 不利影响 止 肾上腺素 管理.
SIT = 特异性免疫疗法 SCIT = 皮下免疫疗法 SLIT = 舌下免疫疗法.
不存在对上述禁忌症完整性的要求！
步骤
该程序实际上执行如下：首先， 过敏诊断 （例如， 针刺测试）来确定过敏原。 最初将这种过敏原以较低的剂量注入患者体内 浓度 过敏反应。 过敏原制剂经过标准化处理，并根据患者的过敏情况专门选择。 然后以固定的间隔逐渐增加浓度，直到所谓的维持 剂量 到达了。 这是 剂量 只是不会触发任何副作用。 本次保养 剂量 现在，在三到五年的时间内定期进行注射，以确保治疗的持续成功。 永久性免疫疗法（PIT）优于短期疗法（季前特异性免疫疗法，PSIT）可以改善以下症状： 花粉过敏症。 过敏原提取物可通过不同途径使用：
- 皮下注射（SCIT）–最有效，最常用的方法，主要用于过敏性皮炎。 呼吸道 （呼吸道）和昆虫毒液过敏。
- 口服 管理 –通过水提取物或胶囊，尤其是在 桦木 过敏和灰尘 螨过敏.
- 本地品牌 管理 鼻，支气管和舌下（在 舌; SLIT）。
例如，儿童和成人中膜翅目毒液的平均剂量为100 µg（可能也为50 µg）。 最正确 作用机制 过敏反应的原因尚未阐明。 但是，以下作用机理是已知的：在变态反应患者中，TH2介导的免疫反应占主导。 这种原变态反应逐渐转变为抗变体TH1介导的免疫反应。 此外，减少了肥大细胞的数量。 这些细胞释放介体（组胺) 为过敏反应，导致临床过敏。 舌下特异性免疫疗法（SLIT）疗效的大量数据可用于以下适应症：鼻结膜炎 花粉过敏症 在儿童和成人以及对棉花过敏、室内灰尘的成人中 螨过敏 在成年人中，过敏 支气管哮喘，以及草花粉引起的过敏性哮喘。
治疗后
低敏化并非没有危险，因为超敏反应，包括 过敏性休克，随时可能发生。 由于这种反应总是在使用过敏原后 30 分钟内发生，因此在此期间必须对患者进行监测，以便在出现并发症时采取紧急医疗措施。
潜在的并发症
SCIT（皮下免疫疗法）的副作用：包括过敏反应在内的过敏反应 SLIT（舌下免疫疗法）的副作用：与 SCIT 相比，轻度副作用更常见，严重副作用较少见
其他副作用包括 疼痛、瘙痒、红斑、水肿或基础疾病恶化。 由于潜在的严重 过敏性休克 从SCIT，必须具备治疗过敏反应的实践能力。 最低设备包括： 除颤器, IV, 肾上腺素, 抗组胺药, β-2 拟交感神经药 (用于 吸入）和皮质类固醇（用于 静脉注射).
认证的益处
减敏是对抗过敏的最有效也是唯一的长期措施。 过敏会显着降低生活质量，在个别情况下，会对生命构成持续的严重威胁。 此外，这种疗法减少了与过敏相关的住院次数，从而降低了药物成本。 由于这些原因，建议减敏。
