Budd-Chiari综合征的病程
在Budd-Chiari综合征中， 肝 由于流出障碍而引起的功能障碍。 这导致腹水积聚，腹围增加。 视布加综合征的治疗时间以及治疗是否成功而定 血液 供应给 肝，症状可能会改善。
如果不治疗布加综合征，则压力升高。 肝 导致进行性肝损伤并导致 结缔组织 肝脏重塑（肝纤维化）。 这可能导致 肝功能衰竭。 Budd-Chiari综合征的治疗持续时间取决于根本原因，其发展时间和治疗的成功程度。
它旨在恢复 血液 供应到肝脏。 慢性Budd-Chiari综合征可能需要终身治疗， 血液 稀释剂。 然而，布加综合征的预后取决于治疗的开始和成功。 如果不治疗布加综合征，那么在90％的情况下， 肝功能衰竭 限于少于三年。 如果提早开始治疗，则在最初的五年内有多达10％的患者死亡。
布加里综合征的病因
Budd-Chiari综合征是由完全或不完全引起的 闭塞 润肠通便 船舶。 在大多数情况下，大肝 静脉 受到影响，将血液从肝脏运送到 心 通过下 腔静脉。 大部分 闭塞 是由 血栓形成，即 血块.
在这种情况下，随后应检查受影响的人是否有与凝血功能紊乱相关的（恶性）血液病。 这也包括骨髓增生综合征，可以理解为恶性肿瘤的先兆 血液癌 （白血病）。 它是布加综合征的最常见原因之一。 其他会增加Budd-Chiari综合征风险的血液疾病包括V因子和 血栓形成.
进一步的问题
布加综合征（Budd-Chiari Syndrome）主要是由 血块 封闭肝脏 静脉。 这不是传染性的。 但是，可以遗传布加综合征的危险因素（凝血障碍）。