内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 碳水化合物代谢紊乱
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 多发性肌炎 –自身免疫性疾病； 骨骼肌的炎性全身性疾病。
灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。
- 肌萎缩侧索硬化症 （ALS）–进行性，不可逆转的电动机退化 神经系统.
- 埃默里·德雷弗斯（Emery-Dreifuss） 肌营养不良症 （同义词：Hauptmann-Thannhauser综合征）–常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或X连锁遗传性肌肉疾病，表现为 童年.
- 肩s肱骨 肌营养不良症 （FSHD）–常染色体显性遗传性肌肉疾病，面部肌肉无力（fazio-）， 肩带 （-肩cap骨-）和上臂（-肱骨）； 表现：潜伏在青春期或成年后发病。
- 肢带营养不良-一种遗传性肌肉疾病（肌病），其共同特征是肩膀和骨盆带的肌肉麻痹； 发病：婴儿至成年。
- 遗传性I型运动感觉神经病（HMSN I；源于英语“伴有压力性麻痹的遗传性神经病”（HNPP）；同义词：Charcot-Marie-Tooth病，英语Charcot-Marie-Tooth病）–慢性神经病（通用 周围疾病的术语 神经）以常染色体显性遗传的方式导致运动和感觉缺陷; 运动功能障碍迫在眉睫。
- 先天性肌病–一种肌肉组织的先天性疾病，在生命的最初几个月中就已经很明显，伴有肌无力和肌张力低下。
- Lambert-Eaton-Rooke综合征（同义词：Lambert-Eaton综合征（LES），假性肌无力，假性肌无力综合征；英语Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）–罕见的神经系统疾病，其特征是近端强调了肌肉无力；表现年龄：成年。
- 肌肉眼脑 疾病–常染色体隐性先天性 肌营养不良症; 表现年龄：新生儿期，婴儿期。
- 杜氏肌营养不良症 – X连锁隐性遗传性肌肉疾病。
- 肌营养不良症Becker-Kiener –与X连锁的隐性肌肉疾病，缓慢进展（进行性）并导致肌肉无力； 体现在 童年.
- 重症肌无力 –刺激的神经肌肉传递紊乱，表现为严重的负荷依赖性肌肉无力和易发疲劳； 在女性中，该疾病主要发生在生命的第二个至第三个十年之间，而男性则在生命的第六个至第八个十年之间发生。 2％的患者是3岁以下的儿童。
- HIV的神经肌肉和肌病并发症。
- 假性肌无力，假性肌无力综合征； 英国兰伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS）–一种罕见的神经系统疾病，其特征是近端强调了肌肉无力。
- 脊髓性肌萎缩症（SMA）–脊髓前角运动神经元进行性丧失引起的肌肉萎缩； 表现在15到XNUMX岁之间
- 脊髓型肌萎缩症肯尼迪（SBMA）– X连锁隐性遗传疾病，来自三核苷酸疾病； 表现在成年时期。
- Walker-Warburg综合征（WWS）–常染色体隐性遗传性先天性肌营养不良症，伴有畸形 脑，眼睛和肌肉功能受损； 这种疾病的症状在出生时就很明显。
