治疗目标
- 症状改善
- 减少肿瘤质量
- 姑息治疗(姑息治疗)
治疗建议
- 最重要的治疗程序是手术(见“外科手术”) 治疗”)。
- In 胰腺癌, 化疗 除了手术外,可能还需要 治疗,取决于疾病的阶段。 可以区分新辅助 化疗 (即 化疗 术前)和辅助(“支持”)化疗。
- 根据当前的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 指南,推荐新辅助化疗 (NACT):
- 诊断时不允许进行手术的全身状况减轻; 然而,这原则上必须是可逆的
- 放射学证据
- 胰腺外肿瘤扩散(胰腺外)。
- 动脉血管浸润
- 非常高的 CA19-9 水平,即疑似播散性疾病。
- UICC(Union internationale contre le)对所有患者进行辅助化疗 癌症) R0(完全手术切除肿瘤)或 R1 切除(肉眼观察,肿瘤被切除;然而,在组织病理学中,在切除边缘可检测到较小的肿瘤部分)(根据当前的 S3 指南)后的 I-III 期对于 I-III+ R0 期切除(切除健康组织中的肿瘤;在组织病理学中,切除边缘没有检测到肿瘤组织))。 除非存在禁忌症,否则应在切除后八周内进行。 禁忌症包括:
- 根据当前的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 指南,推荐新辅助化疗 (NACT):
- 局部晚期不能切除的肿瘤,应给予姑息性化疗。 在这里,酪氨酸激酶抑制剂 厄洛替尼 与标准化疗药物联合使用 吉西他滨 一线用 治疗.
- 局部晚期不能手术的肿瘤可采用化疗和放疗相结合的治疗方案。
- 姑息治疗 放疗 应仅在有症状的情况下进行 转移.
- 在晚期阶段,可采用姑息治疗(姑息治疗):
- 另见“进一步治疗”,特别是。 营养医学.
活性物质(主要适应症)
细胞抑制剂
- 针对 胰腺癌 R0 切除,辅助化疗 吉西他滨 或 5-FU/亚叶酸(Mayo 方案)应给予 6 个月以延长无复发间隔。 治疗应在手术后 XNUMX 周内开始。
- 对于 R1 切除,化疗应给予 吉西他滨 或 5-FU/亚叶酸六个月。
- 在接受吉西他滨辅助化疗的患者中, 卡培他滨,前药 5-氟尿嘧啶, 胰腺导管腺癌切除(R0 或 R1 切除)后,额外的 管理 of 卡培他滨 导致寿命从 25.5 个月延长至 28.0 个月。
- 在转移性胰腺癌中,一线治疗可供选择:
补充笔记
- R0 或 R1 切除后,folfirinox 辅助化疗显着延长了患者的无病生存期和总生存期:3 年后,folfirinox 组的总生存率为 63.4%,吉西他滨组为 48.6%。
此处未提供有关剂量的信息,因为细胞抑制药物通常会更改各自的方案