伊立替康

产品

伊立替康可作为浓缩输注剂(Campto, 通用)。 自1998年以来,它已在许多国家获得批准。2017年,发布了纳米脂质体制剂伊立替康sucrosofate(Onivyde)。

结构与性能

伊立替康(C33H38N4O6Mr = 586.7 g / mol)是喜树碱的半合成衍生物,喜树碱是一种从树上衍生的植物生物碱。 在药物产品中,它以盐酸伊立替康三水合物形式存在。 伊立替康具有一种活性代谢产物SN-38(7-乙基-10-羟基喜树碱),它是由羧酸酯酶形成的。 因为这是更活跃的,伊立替康可以被认为是前药。

效果

伊立替康(ATC L01XX19)具有细胞毒性和抗肿瘤特性。 这种作用归因于拓扑异构酶I的选择性抑制。这导致DNA的单链断裂,最终导致 癌症 细胞死亡。

适应症

剂量

根据专业资料。 该药物以静脉内输注的形式给药。

禁忌

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

伊立替康是CYP3A4的底物,活性代谢物被UGT1A1糖醛酸糖苷化。 相应的毒品 互动 与抑制剂和诱导剂联用是可能的,在治疗期间必须予以考虑。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括 恶心, 呕吐, 腹痛, 腹泻。 , 便秘,食欲不振,嗜中性白血球减少症,白细胞减少症, 贫血,弱点, 发烧,减肥和 脱发.