抗真菌药

同义词

霉菌毒素,抗真菌剂抗真菌剂是一组对人类致病真菌有效的药物,即侵袭人类并引起真菌病(真菌病)的真菌。 抗真菌药的作用是基于它们对抗或作用于真菌特异性结构的事实。 由于真菌细胞的结构类似于人类细胞,因此抗真菌药的攻击点可控。

这些目标通常位于 细胞膜 的真菌。 根据引起真菌病的真菌种类,可以使用其他抗真菌药。 并非每种抗真菌药都对每种真菌都有效,因为 ,有天然的抵抗力。

抗真菌药的分类

可以根据抗真菌药的作用方式对其进行分类。 一方面,它们可能是杀真菌剂–真菌细胞被各自的抗真菌药杀死,或者它们是抑菌的。 这意味着真菌细胞无法在受感染者的生物体内继续生长和繁殖。 可以根据应用类型进行进一步分类:局部(抗真菌药仅作用于治疗区域,例如皮肤)或全身性(抗真菌药在整个生物体中起作用)。

活性物质和作用方式

唑类很大。 它们分为三唑和咪唑亚组。 分类取决于杂环中有多少个氮原子。

该杂环是可在所有唑中发现的化学结构。 虽然三唑具有三个氮原子,但咪唑在杂环中仅具有两个。 唑类的作用是基于麦角固醇合成的干扰。

麦角固醇类似于 胆固醇 在人类中。 它是固醇(膜脂质),对于形成 细胞膜 真菌。 唑类抑制特定的酶(14?

固醇脱甲基酶),在麦角固醇的形成中起着核心作用。 因此,缺乏麦角固醇的形成会导致缺乏。 这导致对真菌细胞的膜损伤。

结果,真菌细胞不会立即死亡,但是它们不能繁殖和进一步生长-吡咯类具有抑真菌作用。 根据已证实的真菌感染和感染部位,可以使用不同的唑类。 例如,必须注意确保氟康唑对曲霉菌和某些念珠菌菌株没有影响。

另一组有效成分是多烯 大环内酯类。 这些包括 制霉菌素,那他霉素和 两性霉素B. 两性霉素B. 与麦角固醇结合并被并入 细胞膜。 这使细胞膜对真菌细胞中的成分具有更高的渗透性-膜不再有效发挥作用。

结果,真菌细胞死亡(杀真菌剂)。 两性霉素B. 具有急性和慢性副作用,在某些地方限制了治疗。 如今,有改良的制剂可供使用-脂质体两性霉素B。

这显示出更少的副作用,但也花费了更多的钱。 另一类是棘球and素(卡泊芬净,米卡芬净)。 它们通过抑制葡聚糖合成(真菌特有的葡萄糖链)起作用。

葡聚糖与细胞壁的稳定性有关。 通过抑制其合成,细胞壁失去了葡聚糖否则会产生的稳定性。 棘孢菌素是杀真菌的或抑真菌的,取决于它们所作用的真菌。

此外,可获得嘧啶衍生物(氟胞嘧啶)的组。 氟胞嘧啶被真菌细胞吸收,并酶促转化为5-氟尿嘧啶。 其作用基于抑制蛋白质和DNA合成。 这种抑制作用导致真菌细胞的新陈代谢崩溃–嘧啶衍生物具有杀真菌和抑真菌作用。