毒品 罗匹尼罗 属于 多巴胺 激动剂。 它用来治疗 帕金森氏病 和 不安腿综合症.
什么是罗匹尼罗？
毒品 罗匹尼罗 属于 多巴胺 激动剂。 它用来治疗 帕金森氏病 和 不安腿综合症. 罗匹尼罗 是属于以下类别的药用物质： 多巴胺 受体激动剂。 它的结构类似于重要的 神经递质 多巴胺。 但是，不像其他许多 多巴胺激动剂，这不是 麦角 生物碱。 在早期 帕金森氏病，罗匹尼罗用作单药。 随着疾病的进展，它可以与 左旋多巴 （左旋多巴）。 在单药治疗中，罗匹尼罗不能达到 左旋多巴，但被认为比 溴隐亭。 在联合治疗中，部分替代 左旋多巴 管理 是可能的。
药理作用
在PD中，多巴胺缺乏 脑。 该物质对于控制人体运动至关重要。 在健康的人中， 神经递质 多巴胺不断发生。 但是，如果发生帕金森氏病，则多巴胺的产生会持续减少，并且该物质的分解不受任何限制。 即使经过很短的时间，多巴胺的缺乏也会通过帕金森氏症的典型症状（例如动作缓慢，肌肉紧张）变得明显。 震 和肌肉僵硬。 多巴胺本身不能以以下形式提供 片，因为这样一来就不可能穿透包围人类的保护屏障 脑。 但是，为了弥补多巴胺的缺乏，可以采取多种措施 毒品。 其中之一 毒品 是多巴胺受体激动剂罗匹尼罗。 尽管该物质的化学结构与多巴胺不同，但其靶向位点与多巴胺相同。 神经递质，从而达到可比的效果。 与多巴胺相反，罗匹尼罗还具有穿越多巴胺的能力。 血液–脑 阻碍大脑。 这使该药物可以弥补多巴胺的缺乏，从而对帕金森氏症产生积极影响。 像多巴胺激动剂 普拉克索，罗匹尼罗具有与D3受体结合的特性。 这些位于脑细胞上。 由于具有约束力，患者可以更好地实现其运动，同时又可以增加其活动能力。 6至24小时的半衰期明显比左旋多巴的半衰期（仅1.5小时）更长。 这导致效果的波动较小。
医疗用途
罗匹尼罗的主要适应症是帕金森氏病。 通常，活性成分与左旋多巴一起服用。 另一个应用领域是所谓的 不安腿综合症。 在这种情况下，受影响的人的腿会持续不安。 在晚上，无法控制的移动冲动变得尤为明显。 伴随症状如射精疼痛和不适并不少见。 肌肉抽搐 发生。 医生还把腿不安综合症归咎于缺乏多巴胺。 因此，罗匹尼罗在该疾病的治疗中显示出积极的作用。 为了长期刺激脑细胞，有必要长时间服用罗匹尼罗。 罗匹尼罗现在以缓释片剂的形式给药。 该制剂在24小时内连续释放活性成分。 平板电脑由三层组成。 这些是中央层，其中嵌入了吡吡尼洛，以及两个非活性边界层。 罗匹尼罗 片 可以在饭后和饭后服用。 如果可能的话，一定要始终同时服用药物，这一点很重要。
风险和副作用
服用罗匹尼罗可能会导致不良的副作用。 但是，这并不总是发生，因为每个患者对药物的反应都不同。 最常见的是，受影响的人患有 失眠, 水 保留在腿上 便秘, 恶心，非自愿运动，头昏眼花， 头晕，混乱或 幻觉有时与帕金森氏病相关的运动障碍可能加重或降低 血液 可能会产生压力或突然入睡。 一些患者还会遇到异常的副作用，例如病理性赌博成瘾或性欲增加。 如果患者患有明显的精神疾病， 治疗 仅当主治医师认为治疗的益处大于风险时，才可以使用罗匹尼罗。 罗匹尼罗治疗也有一些禁忌症。 这些都是对药物的超敏反应，肿瘤中存在 肾上腺 （从中 激素 产生），以及对 毒品 如 抗精神病药。 在严重的心血管疾病或 精神病。 此外， 互动 与其他药物一起使用时必须予以考虑。 例如，罗匹尼罗增加其他药物的作用 多巴胺激动剂 如 金刚烷胺 和selegelin。 此外，不建议服用含有多巴胺，肾上腺素， 去甲肾上腺素, 马普替林, 文拉法辛或 地昔帕明 没有医疗监督。 同样适用于循环药物或降低血液循环的药物。 血液 压力。 吸烟 也起着作用。 因此， 烟草 服用会对罗匹尼罗的药力产生负面影响。
