细胞特异性肿瘤
胶质母细胞瘤是起源于某些神经胶质细胞（所谓的星形胶质细胞）的肿瘤，具有最严重的“恶性肿瘤”。 它们是最常见的恶性肿瘤 神经系统 并且预后很差。 它们通常发生在60到70岁之间。
此外，男子受害的频率是女子的两倍。 胶质母细胞瘤可以在 脑，因此特定症状可能会有很大差异。 在大多数情况下， 胶质母细胞瘤 包括手术，放射治疗和 化疗.
然而，由于肿瘤非常浸润地生长到周围组织中，因此通常不能去除所有的肿瘤细胞，这大大降低了预后。 初步诊断后的平均生存时间为17到20个月。 一个 髓母细胞瘤 是恶性的 小脑，通常发生在XNUMX至XNUMX岁的儿童中。
它是在 小脑 并且通常浸润小脑和周围组织的两半。 从所描述的周围组织破坏来看， 髓母细胞瘤 跟随。 由于参与 小脑尤其是有意的共济失调 震 是其中之一。
这说明运动障碍与 震 故意移动。 出现了进一步的症状：症状的程度在很大程度上取决于肿瘤的大小。 治疗包括彻底的手术切除肿瘤，通常通过随后的放射治疗来完成。
的10年生存率 髓母细胞瘤 是60％。 预后取决于孩子的年龄。 初次诊断孩子的年龄越大，康复的机会就越大。
- 严重的头痛
- 恶心
- 呕吐
- 偶尔发作
- 或性格改变。
脑膜瘤是最常见的一种 脑 肿瘤，占所有肿瘤的15％。 它们从所谓的细胞发展而来 脑膜，柔软的脑膜。 80-90％的脑膜瘤被归类为良性，这大大提高了治愈的机会。
它们被称为“多形的”。 几乎只有成年人受此肿瘤的影响。 频率峰值位于40到60岁之间。
与“恶性”肿瘤中周围组织的破坏相比，大多数脑膜瘤生长非常缓慢，仅移位周围组织。 结果，通常直到肿瘤已经相当大时才出现症状。 根据局部情况，症状谱图包含颅内压升高的一般征兆，例如除非有禁忌症，否则半月板瘤的治疗通常包括手术切除。
例如，如果由于位置复杂而无法做到这一点，则放射治疗是最好的选择。 这里的预后很大程度上取决于 组织学 肿瘤的类型，即是“良性”还是“恶性”肿瘤。 一般而言，良性脑膜瘤的预后通常较好。
但是，也有高达20％复发的风险。 恶性脑膜瘤的5年生存率明显降低，并且78％的患者在未来5年内至少会复发一次肿瘤。
- 头痛
- 恶心
- 呕吐
- 视野故障
- 癫痫发作
- 运动障碍
期限 星形细胞瘤 来源于这种肿瘤的原始细胞，即所谓的星形胶质细胞。
这些是支撑的一部分 脑，所谓的神经胶质。 这就是星形细胞瘤属于神经胶质瘤的原因。 它们约占所有脑瘤的四分之一。
WHO在这里区分4种不同的肿瘤等级。 一个的症状 星形细胞瘤 通常仅表示颅内压普遍升高。 因此，如果有怀疑，则始终需要以CT或MRT形式成像。
治疗和预后取决于肿瘤的“恶性程度”。例如，1级 星形细胞瘤与3级和4级星形细胞瘤不同，它不需要后续的钢铁或 化疗 手术切除后。 此外，一般认为1级星形细胞瘤预后良好。 相比之下，4级星形细胞瘤的平均寿命（胶质母细胞瘤，请参阅下文）仅约18个月。
少突胶质细胞瘤被认为是所谓的神经胶质瘤，在大多数情况下是良性的。 它们主要发生在25至40岁之间。 根据肿瘤的“恶性”，分为4个不同等级。
与大多数脑肿瘤一样，症状包括颅内压普遍升高的迹象（头痛, 恶心，混乱），但癫痫发作也很常见。 少突神经胶质瘤的治疗方法和预后取决于肿瘤的程度，可能包括化学疗法和 放疗 或手术。 良性和定位良好的肿瘤的10年生存率约为50％。
但是，如果是4级少突神经胶质瘤，则降至20％。 室间隔瘤从所谓的室管膜细胞发展而来。 它们在神经细胞和周围的脑脊髓液（液）之间形成细胞层。
该疗法通常包括外科手术以减轻肿瘤负担，并且也可以对肿瘤进行照射。 然而，一般来说，室间隔膜瘤的预后很差，因为在发生“恶性肿瘤”时，它们可以通过脑脊液迅速扩散到中枢神经系统。 因此，该疗法通常遵循延长寿命的意图，而不是根治性的方法。
所有恶性肿瘤的5年生存率约为45。 XNUMX％。 该疗法通常包括外科手术以减轻肿瘤负担，并且还可以进行肿瘤放射。
垂体肿瘤多为良性，是由垂体产生激素的细胞发展而来的。 垂体，它调节人体激素的大部分 平衡。 垂体瘤基本上分为产生激素的（活动性）肿瘤和不产生激素的（活动性）肿瘤。 激素 （无效）。 活动性垂体瘤的症状由于对激素系统的影响而可能非常多。
这些包括没有月经的时期，在男性中乳房可能会肿大， 骨质疏松 (骨密度 减少），大小增长改变，形成多头 颈部 还有很多其他此外，对于这些肿瘤，必须注意肿瘤的附近。 垂体 到一部分 视觉路径，所谓的视神经chi。 在一定大小的肿瘤上方，视交叉的压缩会导致视野丧失。
垂体肿瘤的治疗通常包括外科手术，可通过 鼻子。 由于肿瘤的“良性”和良好的手术通路，预后非常好。 Schwannoma，也称为 神经瘤是一种良性肿瘤，起源于所谓的雪旺氏细胞。
这些单元位于外围设备的任何地方 神经系统，但神经鞘瘤最好在两个特定部位发展。 首先，神经鞘瘤是从大脑神经的一部分发展而来的，它负责听觉和感觉。 平衡 （腓肠神经）。 在这种情况下，神经鞘瘤称为 听神经瘤.
另一个常见的位置是 脊髓。 根据本地化，会出现不同的症状。 如果是 听神经瘤，大多数受影响的人最初都会报告 失去听力，随着疾病的进展而增加。
耳鸣 （耳鸣）或头晕也可能发生。 如果在脊髓上出现群聚 神经 的 脊髓，瘫痪，敏感性障碍或辐射 疼痛 可能发生。 根据肿瘤的大小，有不同的治疗选择。
如果肉瘤仍然很小，可以考虑进行靶向放射治疗。 但是，大多数鼻咽癌可以通过手术完全去除，从而可以治愈。 神经纤维瘤是可以在神经内部或外部生长的良性神经肿瘤。
尽管它们部分由雪旺氏细胞组成，但它们的特征是神经旺盛的雪旺氏瘤。 因此，当通过外科手术切除神经纤维瘤时，受影响的神经通常也丢失。 原则上，神经纤维瘤可以发生在存在神经组织的任何地方。
但是，它们经常发生在皮肤上。 患有遗传性疾病神经纤维瘤病1的人可能会有数百个小的神经纤维瘤，如果没有疤痕就无法去除。对于皮肤神经纤维瘤的治疗，二氧化碳激光的激光治疗已被广泛接受。 一个 血管瘤 （也叫 血液 海绵）是一种会影响血液的良性肿瘤 船舶 并且主要发生在儿童中。
三分之二的血管瘤在 头 和 颈部 区。 在儿童中诊断出的血管瘤通常是先天性的。 但是，也有非先天性血管瘤，通常直到成年才发展。
血管瘤可以在任何地方发展 船舶包括在大脑中。 如果经常在其他区域（例如皮肤）上选择观望疗法，因为血管瘤可自行消退，则脑部血管瘤的决定很大程度上取决于其大小和症状。 因此，除了头晕和 头痛，可能会发生其他神经功能缺损，这可能是神经组织氧气不足的迹象。
然后，治疗通常包括放射，栓塞（关闭 血管瘤 通过导管）或外科手术干预。 血管母细胞瘤或简称血管母细胞瘤是发生在中央的良性肿瘤 神经系统。 他们通常在 脊髓 或在后颅窝 头骨.
血管母细胞瘤的发展通常与囊肿的生长有关，因为它可能是较硬的外层的一部分。 这些肿瘤产生所谓的促红细胞生成素（简称EPO），从而增加红色的产生。 血液 细胞。 根据本地化，可能会出现其他症状。
如果血管母细胞瘤位于小脑，例如运动障碍，头晕， 恶心 和 头痛 可能发生。 然而，由于这些肿瘤通常仅缓慢生长，因此通常首先选择等待观察程序。 一旦肿瘤达到临界大小，通常可以通过手术将其完全切除。
