星形细胞瘤

A 由星形胶质细胞组成的肿瘤称为星形细胞瘤。 星形胶质细胞是所谓的 ,它们也称为神经胶质细胞。 从该名称衍生出该组织中肿瘤的进一步术语。 脊髓:神经胶质瘤。

因此在星形胶质瘤的肿瘤组中算出星形细胞瘤。 这种脑肿瘤的恶性是从WHO等级读出的,这表明肿瘤细胞与正常健康神经胶质细胞的差异程度。 差异越清楚,脑瘤越恶性。

治疗方案和预后还取决于WHO分级。 胶质母细胞瘤 是最恶性的神经胶质瘤(WHO IV级),预后最差。 相反,细胞性星形细胞瘤(WHO I级)可以通过手术完全治愈。 显然,随着WHO等级的提高,预后也变差。 低度星形细胞瘤患者通常可以存活数年。

根据WHO等级划分的神经胶质瘤

  • 一级世界卫生组织-星形细胞瘤
  • II级世界卫生组织–分化型星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤
  • III级世界卫生组织–间变性星形细胞瘤或间变性少突胶质细胞瘤
  • 世卫组织IV级–胶质母细胞瘤4级

原因

星形细胞瘤的原因在很大程度上无法解释。 肿瘤从大脑的支持组织(“神经胶质”)发展而来,在遗传性疾病中尤为常见 1型神经纤维瘤病 作为囊性星形细胞瘤。 同样,在辐射暴露增加的人中观察到星形细胞瘤的风险增加,这意味着在此可以将辐射确定为原因。 的确切原因 胶质母细胞瘤 尚不清楚,并且怀疑增加的辐射暴露是该疾病的风险。

症状

多数情况下,中老年男性患有星形细胞瘤,还患有 胶质母细胞瘤。 最常见的症状是:如果肿瘤扩散并压在大脑或脊髓的神经束中,则可能还会出现神经功能障碍:

  • 癫痫发作(癫痫发作)
  • 颅内压升高的迹象(恶心,呕吐)
  • 瘫痪
  • 面包
  • 麻木/敏感性障碍
  • 视觉障碍
  • 性格变化

诊断

为了能够诊断星形细胞瘤或胶质母细胞瘤,需要对影像学检查进行成像,例如计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI) 至关重要。

治疗

为了有效治疗星形细胞瘤,如果可能的话,必须将肿瘤完全切除。 如果这不可能,则尝试至少减小肿瘤的大小。 有几种治疗选择,通常(必须)结合使用:在每种情况下使用哪种方法取决于症状,肿瘤的WHO等级,一般身体状况 流程条件 以及患者的年龄。 –手术(手术)

  • 放射线治疗
  • 化疗

预防

迄今为止,尚无已知的预防星形细胞瘤或胶质母细胞瘤的一般措施。 但是,通常建议避免不必要的辐射暴露(尤其是在儿童中),以及避免接触可能引起污染的污染物和化学物质。 癌症。 健康的生活方式,多脂,低脂 饮食,经常运动以及避免吸烟和饮酒有助于减少 癌症 并保持身体尽可能健康。